Простое нагревание
Cтраница 3
Хотя гидролиз и осуществляется простым нагреванием вииилкарбазола с разбавленной соляной кислотой, однако нельзя изолировать выделяющийся при этом ацетальдегид, поскольку он, по-видимому, тотчас же реагирует с образующимся карбазолом, в результате чего получается кристаллический продукт неизвестного строения. [31]
Феноляты металлов можно получать простым нагреванием алкоголятов с фенолом, при котором выделяется спирт. В примерах, приведенных в патенте, указано на применение металлических солей фенола, крезола, ксиленола и n - mpem - бутилфенола. При этом получают очень стойкие пленки с хорошим блеском. [32]
Регенерация таких трубок производится простым нагреванием кристаллика. [33]
Феноляты металлов можно получать простым нагреванием алкоголятов с фенолом, при котором выделяется спирт. В примерах, приведенных в патенте, указано на применение металлических солей фенола, крезола, ксиленола и n - mpem - бутилфенола, и в частности соединения с Al, Fe111, Ti и Sn. Например, 45 г полимерного глицид-ного эфира бисфенола А растворяют в 55 г гликоля и смешивают с 10 г 50 % раствора фенолята алюминия в гликоле, наносят на основу и отверждают при 200 в течение 1 часа. При этом получают очень стойкие пленки с хорошим блеском. [34]
Отделение поглощенных растворителей производится простым нагреванием кислотной смеси, предварительно разбавленной до 40 - 50 % крепости. После отделения растворителя серную кислоту концентрируют на специальных установках, а затем снова используют для абсорбции. [35]
 |
Аэростаты заграждения. [36] |
Разложения воды можно достичь и простым нагреванием ее паров. [37]
Тогда как разложение дигидротриазолов проводится простым нагреванием, пиролиз оксазолидонов-2 необходимо проводить в присутствии щелочного растворителя, поскольку выделяющаяся углекислота может взаимодействовать с этилен-имином. Описано 160 ] также использование вместо оксазоли-дона-2 смеси мочевины с зтаноламвном или этиленгликолем. Здесь образование неустойчивого в выбранных условиях реакции оксазолидона-2 становится промежуточной стадией замыкания в трехчленный цикл нециклических исходных продуктов. [38]
Продукты присоединения описанного типа получаются простым нагреванием компонентов при температуре кипения углеводорода. Для пинена, как показал Дюпон16, внутренний мостик по реакционной способности близок к двойной связи и образует сопряженную систему с двойной связью шестичлен - ного кольца. Смесь пинена и малеиновой кислоты нагревают с обратным холодильником, повышая температуру от 156 до 180 в течение 2 - 3 час. Изомеризацию можно рассматривать как обратимую реакцию, равновесие которой непрерывно смещается в сторону образования изомеров, поскольку они непрерывно удаляются из системы, связываясь с малеиновой кислотой и образуя соответствующий аддукт, относительно очень стойкий. Этот аддукт, являющийся ангидридом двухосновной кислоты, может быть этерифицирован таким же образом, как фталевый ангидрид, с образованием светопрочных, очень светлых смол, модифицируемых маслами или природными смолами. При эте-рификации глицерином получаются твердые и хрупкие смолы, растворимые в спирте и применяемые в качестве заменителей шеллака. [39]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании - ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [40]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [41]
Эти реакции часто осуществляются при простом нагревании или облучении. [42]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании, легче в присутствии следов минеральных кислот, распадаются с. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [43]
Временная жесткость может быть значительно понижена простым нагреванием воды, так как при этом находящийся в растворе кислый углекислый кальций разлагается, и нерастворимый СаСОз выпадает в осадок. [44]
Наконец, карбонил кобальта можно разрушить простым нагреванием содержимого автоклава с обратным холодильником после того, как в нем будет спущено давление. При этом выделяются окись углерода и металлический кобальт, последний в основном в виде зеркала на стенках автоклава. Разложение следует проводить в токе азота, так как в присутствии мелкодисперсного кобальта воздух может окислять присутствующий альдегид. [45]
Страницы: 1 2 3 4