Более продолжительное нагревание

Cтраница 4

Хлорфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при температуре кипящей водяной бани образует втор. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений обычно понижается, а фе-нольных повышается. При молярных отношениях, равных 2: 1: 0 2, той же температуре и времени 4 часа образуются только соединения эфирного типа с выходом 47 5 % от теорет. [46]

Алкилирование о-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2. [47]

При взаимодействии реагентов в отношениях 1: 1 в присутствии 5 - 6 % BF3 - O ( C2H5) 2 эфирные соединения образуются почти с одинаковым выходом ( 36 %) при комнатной температуре в течение 5 суток, или при температуре 95 - 97 С в течение 4 час. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений уменьшается, а фенольных увеличивается. Основными продуктами алкилирования являются втор. [48]

Второй метод отличается лишь тем, что в нем применяют растворитель. Безводный этил-ацетат требует более продолжительного нагревания, чем влажный этилацетат, и продукты реакции получаются менее чистыми. [49]

Однако повышение температуры и более продолжительное нагревание благоприятствуют более интенсивной полимеризации циклогексена. [50]

Страницы: 1 2 3 4