Баур

Cтраница 1

Баур ( 1924) дополнил результаты Буши электрохимической интерпретацией. [1]

Кинетические кривые окисления меди при разных температурах. [2]

Баур и другие исследователи [83] были ции вынуждены разрезать образцы листового вольфрама при 800 С, так как при комнатной температуре они катастрофически быстро окислялись вдоль среза и расслаивались. [3]

Баур и Прайс использовали известную нернстову массу, состоящую из смеси 85 % ZrOa с окислами иттрия, церия, лантана и вольфрама. Эта масса, разработанная для известного элемента Нернста, при высокой температуре характеризуется лишь ионной проводимостью; электронная проводимость отсутствует. Однако для использования в топливных элементах она оказалась непригодной, так как, помимо высокой стоимости, обладает при температурах ниже 1000 С слишком низкой электропроводностью, а также подвержена восстанавливающему действию топливных газов. [4]

Баур [4] изучил перегонку H2SiF6 в присутствии кремнекислоты при давлении 720 мм. [5]

Баур [29], анализируя результаты их работы и придерживаясь другой точки зрения, получил характерную кривую адсорбции, но при подстановке концентраций в уравнение закона действия масс константы получено не было. Джолли [23] показал, что мслярнсе отношение меди к целлюлозе увеличивается с 0 5 до 0 8 при возрастании концентрации меди в растворителе. Кумихель [30] на основании полученных им данных пришел к выводу, что при растворении целлюлозы в медноаммиачном растворе имеет место как стехиометрическое связывание меди с целлюлозой с образованием медных алкоголятов целлюлозы, так и образование коллоидно-дисперсионного комплекса с адсорбцией сольватированной меди. [6]

Баур, позже Мепер, Гаркинс и др. Но они не вносили ничего существенно нового: элементы-близнецы либо размещались в III и IV группах, либо им отводилось место между этими группами и они рассматривались как промежуточная совокупность между III и IV группами. [8]

Баур [28] на основе термодинамических расчетов показал, чг в многокомпонентных полимерных системах, представляющих собо смесь компонентов с различными молекулярными весами, кристаллизация должна протекать немонотонно, что приводит к замедленш кристаллизации подобно тому, как это наблюдается при вторичной кристаллизации. [9]

Баур и Ньювайлер [168] наблюдали выделение свободного иода из раствора йодистого калия, облученного солнечным светом па воздухе в течение 10 - 15 ч, в присутствии суспензии окиси цинка в воде. [10]

Баур [27] показал, что с точки зрения линейной феноменологической неравновесной термодинамики кристаллизация не обязана сопровождаться монотонным уменьшением концентрации отдельных компонентов. При постоянных температуре и давлении кристаллизация каждого компонента может прекратиться вследствие более раннего или более позднего его частичного плавления. [11]

Баур Г, Теплоемкость линейных полимеров, Пер. [12]

Баур и Нейвейлер [56] дали на этот вопрое отрицательный ответ, а Ямафуджи, Нишиоеда и Имагава [78, 79] утверждают, что малые количества перекиси водорода образуются всегда, даже при полном удалении кислорода. [13]

Баур [134] испытывал мочевину, цианамид, цианид, бензндин и сульфит натрия ( в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. [14]

Баур, однако, принял ее за отправной пункт для целого ряда экспериментов. Он обнаружил, что суспензии канифоли в воде более пригодны, чем коллоидные пленки. Сенсибилизатор ( хлорофилл или зозин) концентрируется в частицах золя, восстановительная редокси-пара ( вспомогательная) находится в водной фазе. Однако формальдегид был получен во всех системах и ни разу не получался с золями хлорофилла и эозина без вспомогательных систем. [15]

Страницы: 1 2 3 4