Баур
Cтраница 2
Баур, Глоор и Кюнцлер применяли ацетатный шелк, окрашенный цибацетом или целлитоновыми красителями, покрытый цетиловым спиртом и суспензированный в водном растворе метиленовой сини, в которой в свою очередь суспензиро вался углекислый кальций. На основании всех опытов Баур пришел Е выводу, что предпосылкой для искусственного фотосинтеза является двухфазная система: из сенсибилизатора и окислителя в неводной фазе и восстановителя и вспомогательной окислительно-восстановительной системы в водной фазе. [16]
Баур [93], основываясь на правиле электростатической валентности Полинга, показал, что для 5Ю4 - тетраэдров силикатов существует простое соотношение между длиной связи и усилием связи, получаемым данным анионом от окружающих его катионов. [17]
Баур [1] сообщил о получении гидротермальным синтезом калиевого фожазита и стильбита. По данным этого автора, смеси Si02 и алюмината калия или Si02, алюмината калия и гидроокиси алюминия образуют калиевый фожазит, а смесь калийнатриевого стекла и алюмината натрия - стильбит. Однако Баур считает, что идентификация калиевого фожазита не бесспорна. Полученные кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита на том основании, что они имели низкий показатель преломления и окта-эдрическую форму. Точно идентифицировать стильбит автор не смог. Позднее Шлепфер и Ниггли [15] установили, что Баур получил не фожазит, а хиратит K2SiF6; кристаллы были отнесены к калиевой форме фожазита в связи с тем, что реакция образования его протекает с участием HF, содержащегося в силикагеле. [18]
Баур, Бриджес и Фасе ел [243] пишут, что вольфрам при 600 - - 850 С и давлении кислорода свыше атмосферного окисляется по линейной закономерности, с некоторыми отклонениями от нее в первые несколько минут при наиболее низких температурах исследованного ими интервала. Отдельные их кривые имели явно выраженную S-образную форму, чего можно ожидать при растрескивании окалины и последующем восстановлении ее сплошности. [19]
Баур считал, что такое большое значение х может быть объяснено высоким порядком обратной реакции. [20]
Баур ( 1908) предсказал, что основными продуктами фотохимического разложения ацетата под действием уранил-ионов должны быть Н2 и ССЬ. [21]
Баур и Ребманн ( 1922) позднее показали, что наблюдения Фэя правильны и что действительно при фотохимическом разложении уксусной кислоты может образовываться метан. [22]
Баур ( 1919) начал изучение реакции щавелевокислого ура-нила с рассмотрения ее, исходя из своей концепции фотолиза как молекулярного электролиза ( см. стр. [23]
Однако Баур ошибочно приписал мускусу амбровому строение тринитросоединения. [24]
Затем Баур и Ребманн ( 1922) провели экспериментальную работу, чтобы выяснить, может ли глиоксалевая кислота [ которая, согласно схеме ( 4.44 а, б), должна быть промежуточным продуктом ] накапливаться при замене ее в анодном пространстве другим восстановителем ( анодным деполяризатором), таким, как KI, FeSO4, HCOOH или гидрохинон. [25]
Позднее Бауром и Фоксом [61] было высказано предположение, что полное разложение газообразователя должно завершаться не в цилиндре, а непосредственно в головке экструдера. [27]
Допущенные Бауром методические ошибки ( анализ их см. [52]) привели к неверным значениям констант равновесия ( особенно для 104); вычисленная из температурной зависимости констант равновесия величина энтальпии гидролиза ( ДЯ8 945 ккал) резко преуменьшена. [28]
Найденная Бауром зависимость молекулярного веса оттемпературы и давления связана как с незначительной ассоциацией HF, так и с неточностями опыта; очевидно, что при 42 молекулярный вес должен меньше зависеть от давления, чем при 23, а по данным Баура наблюдается противоположное. [29]
По наблюдениям Баура, Бриджеса и Фассела, в интервале линейного окисления давление при 600 - 700 С не оказывало никакого влияния на процесс окисления; при 750 - 850 С это влияние было незначительно и сводилось при изменении давления от 1 до 35 атм к двукратному росту скорости окисления. [30]
Страницы: 1 2 3 4