Cтраница 3
Ржтвор перхлората железа готовят растворением 0 8 г порошкообразного железа в 10 мл 70 % - ной хлорной кислоты, затем добавляют 10 мл дистиллированной воды и доводят изопропанолом до 100 мл. [31]
Дииодид железа, Fel 2, получают взаимодействием порошкообразного железа с Nal при нагревании, термической диссоциацией Fe ( CO) 4I2, действием иода на различные сульфиды железа и прямым взаимодействием элементов при нагревании. [32]
Для получения трибром-р-крезола необходимо вести реакцию в присутствии порошкообразного железа в качестве переносчика галоида. Бро-миров-ание протекает при комнатной температуре в течение 2 - 3 дней, после чего раствор фильтруют и растворитель испаряют. [33]
Для получения трибром-р-крезола необходимо вести реакцию в Присутствии порошкообразного железа в качестве переносчика галоида. [34]
Для получения трибром-р-крезола необходимо вести реакцию в присутствии порошкообразного железа в качестве переносчика галоида. [35]
При восстановлении индиго посредством кислых восстановителей и прежде всего порошкообразного железа или хлористого железа и спиртового раствора соляной кислоты происходит потеря одного атома кислорода и в результате расщепления связи между углеродом и азотом образуется продукт, содержащий на б атомов водорода больше, чем индиго. [36]
Хорошие результаты получены при применении в качестве катализаторов порошкообразных железа и меди. [37]
Безводное хлорное железо получают, пропуская хлор над порошкообразным железом в трубке, нагреваемой пламенем горелки. Возгоняющийся продукт собирают в охлаждаемой водой колбе, через которую перед разборкой прибора пропускают двуокись углерода. [38]
К 22 2 г я-толилтрихлорсилана и 0 1 г порошкообразного железа прибавляют 17 5 г Вг при 25 - 30 С, а затем смесь выдерживают в течение часа при 60 С. [39]
К 40 г фенилтрифторсилана, содержащего 0 2 г порошкообразного железа, медленно приливают 40 г Вг. Реакцию проводят при 15 - 20 С в течение 4 час. [40]
Успех синтеза 1, 8-диаминонафталина сильно зависит от качества порошкообразного железа. [41]
Было найдено163, что воспроизводимость процесса значительно улучшается в присутствии порошкообразного железа; при этом значительно сокращается ( на 50 - 250 %) продолжительность полимеризации. [42]
Насыпать в сухую цилиндрическую про-бирку до / в ее объема порошкообразного железа и 2 - 3 микро -, шпателя нитрата калия. [43]
К суспензии 5 6 г ( 0 1 г-атома) порошкообразного железа, просеянного через сетку в 100 меш, в 50 мл сухого ацетона при хорошем механическом перемешивании в течение 15 мин. Первую треть раствора приливают в один прием; 5 мин. По окончании приливания раствора смесь перемешивают еще в течение 30 мин. Неорганический осадок отфильтровывают, растворитель из фильтрата отгоняют в вакууме на холоду. К остатку ( бурое масло) после промывания 5N НС1 ( 20 и 15 мл) прибавляют при перемешивании 30 мл холодного 96 % - ного спирта. Нерастворившуюся двухлористую триарилсурьму отфильтровывают и перекристаллизовывают из соответствующего растворителя. [44]
К суспензии 0 89 г ( 0 016 г-атома) порошкообразного железа в 100 мл сухого ацетона в течение 5 мин. Реакция заканчивается в несколько минут, после чего реакционную смесь перемешивают еще 30 мин. Неорганический осадок отфильтровывают, фильтрат испаряют при комнатной температуре под тягой. Загустевшую массу растворяют в 30 мл спирта; полученный спиртовый раствор фильтруют и выливают в 5 % - ный раствор аммиака. Выпавшую фенил-ге-толилстибиновую кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Из фильтрата подкислением уксусной кислотой выделяют дополнительное количество стибиновой кислоты. [45]