Cтраница 2
Совместная подача в горн доменной пе: и до 150 - 300 кз окисленного железа ( глубокообогащсиных концентратов, колошниковой пыли и др.) и не менее 50 - 100 кг углерода ( угольной пыли), является перспективным направлением в совершенствовании доменной плавки. [16]
Исследования показали, что, изменяя условия восстановления нитробензола в анилин, можно получить окисленное железо не в виде черной закись-окиси железа, а гидрата окиси железа светложелтого цвета. Для образования желтого гидрата окиси железа нужно в качестве электролитов применять не указанные выше соединения FeCl2, FeSQ4, NH4C1, MgCl2 и др., а соли алюминия, хрома, олова, церия и некоторых других металлов. [17]
Поскольку реакция сопровождается малым выходом энергии ( 46 2 - 103 дж / г окисленного железа), то для поддержания роста бактериям приходится окислять весьма большие количества железа. Так, при образовании 1 г сырой биомассы происходит окисление 500 г сернокислого железа. АТФ сопряжено с функционированием электрон-транспортной дыхательной цепи, которая, как и у ряда других хемоавтотрофов, укорочена. ОВ), и лишь затем передает электрон в дыхательную цепь ( рис. 141) на уровне либо убихинона, либо цито-хрома. [18]
Реакция окисления закисного железа дает малый выход энергии - 1 1 ккал / г на атом окисленного железа. Для получения 1 г сырой массы бактерии должны окислить около 500 г сернокислого железа. [19]
Изучение кинетики полимеризации газообразного диацетилена показало, что в основном реакция протекает гомогенно, скорость гетерогенной реакции становится значительной лишь в присутствии окисленного железа. Разбавление диацетилена водородом или воздухом в количестве 10 - 30 % подавляло полимеризацию при комнатной температуре и начальном давлении 635 мм рт. ст., разбавление ацетиленом мало влияло на процесс. Так как полимеризация газообразного диацетилена происходит при сравнительно высоких парциальных давлениях его в смеси, то, по мнению авторов, она невозможна в трубопроводах продуктов пиролиза и товарного ацетилена, содержащих около 3 и 0 01 % диацетилена соответственно. [20]
Пламя берется с небольшим избытком ацетилена ( р 0 95), так как в случае Р 1 в стыке обнаруживается более или менее значительная ферритная полоска с включениями окисленного железа, снижающая свойства сварного соединения. [21]
В продуктах горения содержится свободный кислород, водяные пары и углекислота, которые при высокой температуре, соединяясь с железом, окисляют его и на поверхности нагреваемого металла появляется слой окисленного железа - окалина, которая при дальнейшей обработке заготовки отпадает, что ведет к потере металла - угару. Толщина слоя окалины зависит от продолжительности пребывания металла в зонах печи с высокими температурами. Окисление начинается при температуре 600 - 700 С, однако значительных величин достигает при более высоких температурах порядка 900 - 1000 С. Поэтому чем дольше металл находится при температурах выше 900 - 1000 С, тем больше будет его угар, а следовательно, и потеря. Помимо потери металла окалина ухудшает вид наружной поверхности изделий - после удаления окалины поверхность получается не гладкой, а шероховатой. [22]
Торнхилл ( Т h о гп с h i 11) показал, что если пленки были получены при тщательном соблюдении предосторожностей, красный цвет четвертого порядка можно увидеть на окисленном железе. [23]
Кварцевый флюс вводится в состав шихты для того, чтобы уменьшить содержание железа в штейне. Окисленное железо сплавляется с кварцем и частично переходит в шлак. Кроме того, чтобы увеличить содержание в штейне меди, концентрат предварительно подвергают окислительному обжигу. [24]
Процесс получения водорода осуществляется в шахтных генераторах с внутренним обогревом слоя железной руды. Окисленное железо в дальнейшем регенерируется с помощью водяного газа, получающегося в специальных газогенераторах. Таким образом, в процессе получения водорода катализатор попеременно восстанавливается и окисляется. [25]
Железобактерии относятся к автотрофной группе организмов и могут развиваться в среде, не содержащей органических веществ. Соотношение между окисленным железом и ассимилированным из углекислоты углеродом ( 500: 1) показывает, какое большое количество Ре ( ОН) з образуется при автотрофном росте. Гидроокись железа ( III) после отмирания бактерий служит материалом для образования болотных и озерных руд. [26]
Железобактерии относятся к автотрофной группе организмов и могут развиваться в среде, не содержащей органических веществ. Соотношение между окисленным железом и ассимилированным из углекислоты углеродом ( 500: 1) показывает, какое большое количество Ре ( ОН) з образуется при автотрофном росте. Гидроокись железа ( III) после отмирания бактерий служит материалом для образования болотных и озерных руд. Вода, содержащая железо ( II), способна давать железистые отложения в трубах и теплообменниках при малых скоростях движения воды и небольших температурных перепадах. [27]
Выход гомогенного распада пестабилизированной перекиси водорода под действием у-излучония при t 25 составляет - ЗООмолекулна 100 эв. При наличии поверхности окисленного железа выход этой реакции под действием - [ - излучения увеличивается в 2 5 раза. [28]
Смесь ионов Fe2 и Со2 разделяется на колонке, состоящей из окиси алюминия и периодата натрия. Вверху колонки образуется бурая зона окисленного железа, а ниже серая зона окисленного кобальта. Разделение происходит в обычных условиях. Концентрация ионов в исходных растворах составляет 10 мг / мл. [29]
При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия ( для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [30]