Окисленное железо

Cтраница 3

Состав промежуточного активного соединения точно не установлен; предполагается образование соединения пятивалентного железа. В определенных условиях оказывается, что на 1 г-ион окисленного железа выделяется 2 г-атом иода. [31]

Можно ожидать, что форма изотермы адсорбции алифатических спиртов с короткой цепью будет заметно зависеть от природы поверхности твердого тела. Это подтверждается результатами исследования [70] адсорбции н-пропилового спирта на восстановленном и окисленном железе и на окисях железа. Присутствие окисей ( рис. 46) приводит к резкому изгибу изотермы. Даже на дегидратированном кремнеземе [72] взаимодействие ( через водородную связь) достаточно сильно, чтобы вызвать локализацию адсорбированных молекул на поверхности. [32]

Такими условиями являются плотность тока 72 А / м2, напряжение 4 2 В. При этом потребление энергии составляет 1 72 кВт ч на I кг окисленного железа. [33]

В реальных условиях адсорбция, как правило, протекает не на чистом металле, а на металлической поверхности со следами воды и пленками оксидов. Проведено [76] исследование поверхностной активности органических спиртов различной длины цепи на чугуне, а также а восстановленном и окисленном железе. [34]

Из силикатов наиболее постоянной примесью является слюда. Из примесей, вносимых при обогащении графитовых руд, следует назвать флотационные реагенты - главным образом масло, металлическое и окисленное железо, попадающее в графит во время размола в мельницах. [35]

Эти цвета не являются характерными для стали, имеющей светло-серый ( стальной) цвет, и представляют собой цвета тонких наружных слоев окисленного железа. Тот или иной оттенок цвета в этом случае зависит от толщины наружных пленок, а последняя - от температуры нагревания стали на воздухе и от времени выдержки при нагревании. [36]

Отражательная печь для плавки штейна. [37]

В результате плавки получают два несмешивающихся расплава: на поду печи - штейн, поверх его более легкий - шлак, в который переходит вся пустая порода и большая часть окисленного железа. Таким образом, в основе пирометаллургического способа лежит разделение фаз. [38]

Механические свойства соединений, выполненных газопрессовой сваркой в зависимости от ее температуры.| Характерные циклы. [39]

При строго концентричном расположении горелки нижняя часть стыка перегревается по сравнению с верхней. Пламя берется с небольшим избытком ацетилена ( ( J 0 95), так как в случае р1 1 в стыке обнаруживается более или менее значительная ферритная полоска с включениями окисленного железа, снижающая свойства сварного соединения. [40]

Строение хромат-иона CrOf - а его ориентация относительно фрагмента поверхности железа. [41]

Поверхностные фрагменты выбирали таким образом, чтобы качественно можно было проследить за особенностями поведения хромат-ионов при различных положениях на поверхности железа или его окислов и определить изменение зарядов на атомах кислорода и хрома. Модель поверхности представлена несколькими сочетаниями атомов железа и кислорода: 3Fe, 2Fe 0; Fe - f - 20; Fe-i-40. Эти сочетания моделируют возможные условия адсорбции на восстановленном и окисленном железе. [42]

Полученный порошок промывают горячей водой ( 60 С) во вращающихся барабанах при Т: Ж 1: 4, что обеспечивает полноту отмывки электролита. После просева на сите с сеткой № 015 плюсовую фракцию возвращают на повторное измельчение, а минусовую фракцию обезвоживают в центрифугах. Затем порошок сушат в барабанной печи при 150 С, получая так называемый черный порошок окисленного железа, содержащий 92 - 95 % Fe. Этот порошок отжигают во вращающихся трубчатых печах при 680 - 720 С в течение 1 - 3 ч в атмосфере генераторного газа, после чего проводят размол в шаровых мельницах, рассев и упаковку. Готовый продукт содержит, %: 98 5 - 99 0 Fe; 0 02 - 0 04 С; 0 03 Si; 0 03 S, следы марганца и фосфора. Насыпная плотность порошка 1 8 - 2 2 г / см3, а размер частиц менее 125 мкм. [43]

Соответственно этому изменяется контактный потенциал, железо становится более положительным, что и является, вероятно, причиной пассивности. При малом количестве кислорода на железе, при условии посадки его из газовой фазы и при не слишком низкой температуре контактный потенциал изменяется в противоположную сторону, что объясняется подползанием атомов кислорода под верхний слой атомов железа. Это явление можно сопоставить с тем, что слабо окисленное в газе железо после погружения в раствор оказывается даже более активным, чем совсем не окисленное железо. [44]

Рентгеновские фотоэлектронные спектры железной фольги при различных температурах в токе водорода ( Fad-ley С. S., Shirley D. A., Phys. Rev. Lett., 14, 980 ( 1968. [45]

Страницы: 1 2 3 4