Cтраница 3
Ацетилирование диоксана уксусным ангидридом в присутствии безводного хлорного железа сводится к образованию небольших количеств этиленгликоль-диацетата вместе с РР - диацетоксидиэтиловым эфиром ( диетиленгликольдиаце-тат) 192, кипящим от ПО до 135 при 16 мм. [31]
Работа по созданию новой технологии получения безводного хлорного железа проводится з трех направлениях. Изучается процесс получения безводного хлорного нелеза хлорированием окатышей окисного железорудного концентрата з присутствии восстановители. При хлорировании дробленных окатышей в присутствии металлургического кокса с тониной помола 3 - 5 мм скорость процесса увеличивается в 1 5 раза. [32]
Аналогичным, но ослабленным конденсирующим свойством обладает безводное хлорное железо. [33]
Смесь 5.0 г дибензилртути, 4.25 г безводного хлорного железа и 25.0 г диоксана кипятилась в колбе с обратным холодильником 2 часа. [34]
Комплексный катализатор приготовляют в ампуле растворением 1 г безводного хлорного железа о 5 мл серного эфира и постепенным добавлением при перемешивании и охпяжденип до температуры ниже 60 I г жидкой окиси проптена. После завершении конденсации хлорного жечеяа с окисью пропилена продукт нагревают в вакууме для удаления летучих; остаток - полутвердое вешество, окрашенное в коричневый цвет. [35]
Хлористый алюминий в этой реакции может быть заменен безводным хлорным железом. Существуют способы, в которых добавление в реакционную смесь возогнанного хлористого алюминия заменяется непосредственным получением его в реакционной смеси. [36]
Хлористый алюминий в некоторых случаях может быть заменен безводным хлорным железом. [37]
Хлористый алюминий в этой реакции может быть заменен безводным хлорным железом. Существуют способы, в которых добавление в реакционную смесь возогнанного хлористого алюминия заменяется непосредственным получением его в реакционной смеси. [38]
В соответствии с ГОСТ 11159 - 65, качество безводного хлорного железа должно отвечать следующим требованиям ( в вес. [39]
В СССР выпускается 6 3 тыс. т в год безводного хлорного железа на Волгоградском и.о. Хинпрон, построен цех на 6 6 тыс. т шеотиводного кристаллогидрата хлорного железа на Первомайском химическом заводе. Для частичного покрытия дефицита за рубежом закупается б лыс. [40]
К 3 2 г фенилферроцена прибавлена суспензия 5 8 г безводного хлорного железа в СО мл сухого тетрагидрофу-рана, затем прилито 2мл жидкой синильной кислоты. Реакционная смесь нагревалась 3 часа до кипения и оставлена на ночь при комнатной температуре. После этого добавлено 500 мл воды 2 и продукт реакции извлечен эфиром. Растворитель отогнан, остаток хроматографирован на окиси алюминия. [41]
В колбу помещают 68 г фпсфоната ( IVи 0 9 г безводного хлорного железа или однохлористой меди ( примечание41) л Смесь нагревают до температуры 140 - 150 С и при энергичном размешивании ( примечание 2 прибавляют НО г пятихлористого фосфора порциями по 10 - 15 г. фи этом отгоняются образующиеся дихлорэтан и хлорокись фосфора. [42]
В смесь 200 г гексахлор-л - ксилола и 0 5 г безводного хлорного железа добавляют при 130 С в течение 30 мин 11 мл воды. [43]
Смесь Е, полученная при проведении реакции с заменой катализатора А1С13 на безводное хлорное железо, согласно масс-спектрометри-ческому анализу, не содержит основного компонента, а состоит главным образом из ди -, три - и тетрахлордифенилсульфидов. Кроме того, в ней - содержатся соединения с еще большим молекулярным весом. Это говорит о том, что на стадии сочетания с катализатором А1С13 при повышенных температурах наряду с образованием I происходит хлорирование в фенильное кольцо с появлением полихлорзамещенного дифенил-сульфида. Замена катализатора на FeCls приводит к полному отсутствию основного компонента и возникновению высокомолекулярных примесей, очевидно, обусловленных процессии полимеризации. [44]
Аналогичной, но более слабой конденсирующей способностью, чем А1С1з, обладает безводное хлорное железо. [45]