Cтраница 1
Назар а л не в и др. Метод Монте-Карло в атмосферной оптике. [1]
Назар - ч у к п др. Анализ тугоплавких соединений. [2]
Назар неправ, когда думает, что дальнейшие дебаты будут повторять то, что уже говорили. [3]
Назаров и Кахниашвили [486] показали, что при действии бромистого метилмагния на аллилизопропенилкетон и аллил - Д-1-циклогексенилкетон идет 1 4-присоединение и образуются 5-метилгептен - 1-он - 4 и аллил-2 - метил-циклогексенилкетон. [4]
Назаров сейчас говорит по ( другому) телефону. [5]
Назаров Владимир Дмитриевич; доктор химических наук, профессор Майстренко Валерий Николаевич. [6]
Назаров [11] установил, что в скважине глубиной 1300 м длина зоны смешения равна 150 м, а по расчетам Шишова и др. [12] она может достигать 20 % высоты цементируемой части заколонного пространства. Согласно экспериментам, проведенным Ашрафьяном и Булатовым [9], в отсутствие буферной жидкости, предупреждающей коагуляцию, давление нагнетания увеличивается на 40 - 80 %, а объем зоны смешения изменяется от 33 до 75 % объема закачанного тампонажного раствора. Простой способ контрольного определения длины этой зоны заключается в замерах изменения плотности и вязкости выходящей из скважины смеси бурового и тампонажного растворов при цементировании колонны до поверхности. [7]
Назаров, Ахрем и Тищенко412 описывают также получение других моно - и диэпоксикетонов. [8]
Назаров отвергает Разряд о посылке даточных людей из Кома-рицкой волости как целиком недостоверный. Он указывает на то, что Басманов прибыл к Чернигову 2 - 3 ноября 1604 г., затратив на дорогу из Москвы всего 7 - 8 дней. Даточных людей комаричей, полагает В. [9]
Назаров с сотрудниками ( 61 предлагают изомеризацию цис-пиперилена проводить кипячением его с кристаллическим йодом из расчета на 136 г шшерилена 10 г йода. Франк и Джонсон [7] изо-меризощали цис-пиперилен с малым количеством йода ( на 90 г пиперилена 1 г йода), но в присутствии небольших количеств тринитробензола. Чистый транс-изомер получали через сульфон. Во всех случаях после изомеризации требуется выделение транс-шиперилена ( ректификацией. [10]
Назаров, Ахрем и Тищенко412 описывают также получение других моно - и диэпоксикетонов. [11]
Назаров и Нагибина [172] показали, что при нагревании дивинила с третичными винилэтинилкарбиноламп ( 140, 14 часов) конденсация проходит только за счет винкльной группы. [12]
Назаров и Кахниашвили [486] показали, что при действии бромистого метилмагния на аллилизопропенилкетон и аллил - Д-1-циклогексенилкетон идет 1 4-присоединение и образуются 5-метилгептен - 1-он - 4 и аллил-2 - метил-циклогексенилкетон. [13]
Назаров и Т. Д. Нагибина [43], винил-этинилкарбинолы способны вступать в реакцию с 1 3-диенами при 130 - 160 по общей схеме диенового синтеза. [14]
Назаров, Г. П. В е р х о л е т о в а, Т о р г о в, 3 а-редкая, С. Н. А н а н ч е н к о. [15]