Cтраница 2
Назаров с сотрудниками [ J98 199 200J, 2 5 6-триметил - 4-винил - Д3 - тиопиран ( XXXVII), полученный из 2 3 6-триметил - 4-тиопирона путем конденсации с ацетиленом, частичного гидрирования и дегидратации, легко реагирует как обычный диен с малеиновым ангидридом. [16]
Назаров, Г. П. В е р х о л е т о в а, И. В. Торгов, 3 а-редкая, С. [17]
Назаров с сотрудниками [ 198 199, 2001 2 5 6-триметил - 4-винил - Дя-тиопиран ( XXXVII), полученный из 2 3 6-триметил - 4-тиопирона путем конденсации с ацетиленом, частичного гидрирования и дегидратации, легко реагирует как обычный диен с малеиновым ангидридом. [18]
Назаров, Зарецкая, Парнес и Курсанов [1] проводили циклизацию 2-метилгексадиен - 1, 5-она - З при помощи фосфорной кис-лоты - Hg и получали 2 4-диметилциклопентен - 2-он - 1 - [ 5 - Н - ], который давал после озонолиза 2-метилянтарную - 3 - Н кислоту. [19]
Халлыев Назар Халлыевич; доктор технических наук, профессор Абдуллин Ильгиз Галеевич; доктор технических наук, профессор Малюшин Николай Александрович. [20]
Товарищ Назаров сейчас говорит по ( другому) телефону. [21]
Челобитье Назара Иванова показывает, что в то время уже существовали аптекарские, верховые, а также плодовые сады с культурными привитыми сортами яблонь и груш. Назар Иванов широко практиковал прививку и окулировку. [22]
Рассказы Назара Ильича Синебрюхова, 1922, Уважаемые граждане, 1926, и др.); отд. [23]
Автор драмы-сказки Храбрый Назар ( 1924), неоконч. [24]
Как показал Назаров [200], алифатические вторично-третичные ке-тоны типа R2CHCOCR3 и двутретичные типа R3COCRS ( где R СН3, С2Н5, n - C3H7, z - C3H7) не создают заметных пространственных препятствий при реакции с бромистым метилмагнием и гладко образуют третичные спирты при достаточной продолжительности реакции. [25]
Этими работами Назаров открыл широкие возможности для систематических исследований в области производных пиперидона с целью получения новых лекарственных веществ. [26]
Этими работами Назаров открыл широкие возможности для систе-атических исследований в области производных пиперидона с елью получения новых лекарственных веществ. [27]
Фаворский и Назаров объясняли в 1933 г. [ 11, стр. Нетрудно, однако, заметить, что в стабилизации металлкетилов участвует и фактор сопряжения - между неспаренным электроном атома углерода и свободными парами электронов атома кислорода. Как мы увидим далее, впоследствии стали учитывать и затрудненность рекомбинации радикалов в молекулы, обусловленную стери-ческими препятствиями - пространственным строением самих радикалов. [28]
Как показал Назаров [200], алифатические вторично-третичные ке-тоны типа R2CHCOCR3 и двутретичные типа R3COCR3 ( где R СН3, С2Н5, п - С3Н7, / - С3Н7) не создают заметных пространственных препятствий при реакции с бромистым метилмагнием и гладко образуют третичные спирты при достаточной продолжительности реакции. [29]
В дальнейшем Назаров опубликовал серию сообщений под общим наименованием Производные ацетилена. [30]