Cтраница 3
Приставки, обозначающие присутствие заместителей в заместителя к, расставляются в полном названии замещенного заместителя по тем же правилам, что и приставки, обозначающие заместители в основном соединении. Образованное таким образом название замещенного заместителя включается в название всего соединения как единая сложная приставка. [31]
Специальное обозначение ( без использования цифр) было введено для пометки заместителей, связанных с азотом. Прописная буква N перед названиями заместителей означает, что заместитель связан с азотом родоначальной структуры. [32]
Названия смешанных ( за мешенных) гидридов образуются из названий заместителей и простого гидрида, в котором один или несколько атомов водорода замещены. При этом, как правило, названия заместителей ставятся перед сложным словом. Например, диметил-диборан ( СН3) 2В2Н4, хлор-диборан E HsCl. В формулах органические радикалы ставятся перед гидридной частью, а галогены после. [33]
Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наиболее важное значение имеют пиридин и его производные. Названия производных пиридина включают слово пиридин в качестве ключевого слова, название заместителя и его положение. Для метилпиридинов в скобках указаны также их общепринятые тривиальные названия. [34]
Разветвленные ( замещенные) алкены называют подобно разветвленным алканам. Нумеруют атомы углерода, называют главную цепь, к этому названию прибавляют название заместителя, вместе с соответствующим локантом. [35]
Для наименования органических соединений используют международную ( систематическую) номенклатуру. Название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий заместителей, используемых в качестве приставок или суффиксов. Главную цепь выбирают таким образом, чтобы она содержала функциональную группу или кратную связь и при этом включала максимально возможное число атомов углерода. Нумерацию атомов углерода в главной цепи начинают с того конца, ближе к которому находится функциональная группа или кратная связь. Если функциональных групп и кратных связей нет, то нумерацию цепи начинают с того конца, ближе к которому находится разветвление цепи. [36]
С-С между несмежными атомами кольца также считаются мостиками. Главное, наибольшее кольцо выбирают так, чтобы мостики были возможно короче. Названия заместителей помещаются непосредственно после этой буквы, затем следуют номера атомов, образующих мостик. При наличии двойной связи атом низшего номера повторяется в названии дважды. Нумерация атомов производится по часовой стрелке. Нумерацию начинают от третичного или, еще лучше, от четвертичного атома углерода главного кольца. Атомы мостиков нумеруются после атомов главного кольца, но так, чтобы низшие номера получили атомы мостиков, связанных с атомами низших номеров главного кольца. [37]
Заместителям в циклоалканах придают номера, отвечающие их положению в кольце, таким путем, чтобы сумма номеров была наименьшей. Так, название 1 4-диметилциклогексан предпочтительнее, чем названия 2 5 - или 3 6-диметилциклогексан. Допустимо использовать несистематические названия заместителей, перечисленных в табл. 2.1; например, грег-бутилциклогексан. [38]
Заместители с разветвленной цепью получают названия просто путем распространения на них системы, используемой для разветвленных углеводородов. Наиболее длинная цепь в заместителе нумеруется, начиная с углеродного атома, соединенного непосредственно с углеводородной цепью, лежащей в основе. Для отделения названия заместителя от названия основной углеродной цепи используются скобки. [39]
Названия заместителей шестого раздела помещают перед названиями всех других заместителей. Цифра, отделенная дефисом, указывает на номер атома углерода главной или боковой цепи, при котором находится данный заместитель. Порядок расположения названий заместителей шестого раздела схемы - обратный по отношению к их старшинству при определении нумерации. [40]
Названия заместителей шестого раздела помещают перед названиями всех других заместителей. Цифра, отделенная дефисом, указывает на номер атома углерода главной или боковой цепи, при котором находится данный заместитель. Порядок расположения названий заместителей шестого раздела схемы - обратный по отношению к их старшинству при определении нумерации. [41]
Так как в отличие от бензола положения в тиофеновом цикле неравноценны, целесообразно такие соединения, в которых связаны а-положения тиофеновых колец, называть а-циклотиенами. Соединения, в которых поли-метиленовые цепи расположены между ( - положениями или а р-положениями, соответственно должны при этом называться Р - циклотиенами или а, 3-пикдотиенами. Перед названием в квадратных скобках вписываются цифры, показывающие число атомов в мостике, а в названии указывается число тиофеновых колец. Названия заместителей вводятся в основное название по обычным правилам. [42]
Первая, научная номенклатура - рациональная - учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. [43]
Первая, так сказать, научная номенклатура - рациональная - учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это - метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. [44]
Была разработана общая система номенклатуры, дополняющая многие тривиальные и производные названия бицикли-ческих соединений. Согласно этой общей системе, число атомов в каждом из трех мостов помечается числом и числа заключаются в квадратные скобки. Числа располагаются в нисходящем порядке и разделяются запятыми. Приставка бицикло непосредственно предшествует скобкам, а перед этой приставкой располагаются в обычном порядке названия заместителей. Общее число углеродных атомов, входящих в циклическую систему, определяет обычным образом ее название, которое следует непосредственно за скобками. Необходимо отметить, что любая двойная углерод-углеродная связь отражается на названии самого цикла. Нумерация циклической системы начинается с наиболее замещенного из углеродных атомов, находящихся в голове моста, и продолжается по наибольшему из циклов так, чтобы дать заместителям наименьшие возможные номера. Затем нумеруются углероды меньшего цикла. Примеры иллюстрируют эти правила. [45]