Cтраница 2
При этом цифру, соответствующую положению метильной группы, в названии изомера не приводят: если это замещенное толуола, то подразумевается, что в положении 1 находится метильная группа, поэтому его обычно называют 2-нитротолуол, а не 1 2-нитротолуол. [16]
Вращение плоскости поляризации света раствором оптических. [17] |
Комплексные соединения, различающиеся только видом атома амбидентатного лиганда, через который осуществляется связь этого лиганда с комплексообразователем, получили, название связевых изомеров. [18]
Названия диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание - ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепи, при которых находятся двойные связи. [19]
Исключение сделано для солей муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, которые даются под соответствующими формулами. Расположение рубричных записей делается по алфавиту по формульным заголовкам названий соответствующих изомеров. [20]
Исключение сделано для солей муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, которые даются под соответствующими формулами. Расположение рубричных записей делается по алфавиту по формульным заголовкам названий соответствующих изомеров. [21]
Выше было сказано, что для насыщенных углеводородов, обладающих нормальным строением, названия по международной и рациональной номенклатурам совпадают. По-иному обстоит дело с номенклатурой изомеров, обладающих разветвленной цепочкой. Названия изомеров по международной и рациональной номенклатурам строятся по-разному. [22]
В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе система та же, что и в Chemical Abstracts. Основные принципы се заключаются в следующем: 1) все обозначения химических элементов в формулах расположены в алфавитном порядке за исключением того, что в органических соединениях на первом месте всегда стоит С, а непосредственно за ним Н, если соединение содержит также и водород; 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода; при равном числе атомов углерода - по возрастающему числу атомов водорода; при равном числе атомов углерода и водорода - в алфавитном порядке остальных входящих в формулу элементов; 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров; 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединений к органическим расположены при формуле тех соединений, производными которых они являются; 5) кристаллизационная вода не входит в состав приводимых формул. [23]
В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе система та же, что н в Chemical Abstracts. Основные принципы ее состоят в следующем: 1) все обозначения химических элементов в формулах расположены в алфавитном порядке, за исключением того, что в органических соединениях на первом месте всегда стоит С, а непосредственно за ним Н, если соединение содержит также и водород; 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода; при равном числе атомов углерода - по возрастающему числу атомов водорода; при равном числе атомов углерода и водорода - в алфавитном порядке названий остальных входящих в формулу элементов; 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров; 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединений к органическим расположены при формуле тех соединений, производными которых они являются; 5) при написании приводимых формул кристаллизационная вода во внимание не принималась. [24]
В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе система та же, что и в Chemical Abstracts. Основные принципы се состоят в следующем: 1) все обозначения химических элементов в формулах расположены в алфавитном порядке, за исключением того, что в органических соединениях на первом месте всегда стоит С, а непосредственно за ним Н, если соединение содержит также и водород; 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода; при равном числе атомов углерода - по возрастающему числу атомов водорода; при равном числе атомов углерода и водорода - в алфавитном порядке названий остальных входящих в формулу элементов; 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров; 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединений к органическим расположены при формуле тех соединений, производными которых они являются; 5) при написании приводимых формул кристаллизационная вода во внимание не принималась. [25]
Название первого компонента бинарной системы напечатано в алфавитном указателе слева. Названия вторых компонентов системы размещаются под ним со сдвигом вправо. Каждая бинарная система приводится в алфавитном указателе только один раз, причем первым компонентом считается тот, название которого идет первым по алфавиту. Название изомеров в алфавитном указателе не приводится, страницы на которых приведены данные для них указаны под общим названием вещества. [26]
Гептаны также могут быть названы как производные метана, но для углеводородов, содержащих более семи атомов углерода, такая номенклатура практически неудобна. В качестве метанового атома углерода выбирается место наибольшего разветвления. Так, изомер II представляет собой диметил-к-бутилметан, III - метилэтил-н-пропил-метан, IV - триметил-н-пропилметан, V - метилэтилизопропилметан. Название изомера VI уже нельзя вывести в соответствии с этой схемой, но он может быть назван диизопропилметаном. Аналогично этому изомер V гексана ( см. табл. 3) может быть назван диизопропилом. [27]
Также и у Бутлерова в курсе 1862 / 63 г. изомерия является более широким понятием, чем метамерия. Как скоро химическое строение изомеров изучено и оказывается различным... Так как при одинаковости натуры и количества элементарных составных частей в двух изомерных частицах необходимо предположить различие в химическом строении, то понятно, что название изомеров прилагается только как общее выражение к телам, недостаточно изученным, а при ближайшем исследовании изомерия необходимо объясняется метамерией [ 5, стр. [28]
В начале этой главы было указано, что различные углеводороды, относящиеся к группе насыщенных углеводородов с открытой цепью, отличаются друг от друга, в первую очередь, по количеству углеродов, входящих в состав молекулы. К этом) следует теперь добавить, что углеводороды могут отличаться друг от друга также и по строению. Затронув этот вопрос, мы подошли вплотную к явлению, которое играет важную роль в органической химии и которое получило название изо м е р и и. Явление это, открытое в первой четверти XIX в. Органические вещества, одинаковые по своему составу, но различные по своему строению и свойствам, получили название изомеров. В связи с этим углеводороды, в молекуле которых атомы углерода соединены в прямую цепочку, получили название нормальных. [29]
В начале этой главы было указано, что различные углеводороды, относящиеся к группе насыщенных углеводородов с открытой цепью, отличаются друг от друга, в первую очередь, по количеству углеродов, входящих в состав молекулы. К этому следует теперь добавить, что углеводороды могут отличаться друг от друга также и по строению. Затронув этот вопрос, мы подошли вплотную к явлению, которое играет важную роль в органической химии и которое получило название изомерии. Явление это, открытое в первой четверти XIX в. Органические вещества, одинаковые по своему составу, но различные по своему строению и свойствам, получили название изомеров. В связи с этим углеводороды, в молекуле которых атомы углерода соединены в прямую цепочку, получили название нормальных. [30]