Cтраница 2
Такое присоединение носит название реакции цианэтилирова-ния, так как 3-цианэтильная группа вступает на место реакционноспо-собного атома водорода. [16]
Эта реакция носит название реакции Шимана. [17]
Эта реакция носит название реакции переаминирования. [18]
Эта реакция носит название реакции диазотирования. [19]
Это расщепление носит название галоформениой реакции. На галоформениой реакции основан простейший тест на метюжетоны. Раствор испытуемого образца в ТГФ или диоксане смешивают с водным раствором гидроксида натрия и иода. Быстрое образование желтого осадка йодоформа СН1з указывает на наличие метилкетона. [20]
Эта реакция получила название реакции гидрохлорирования и служит основой для получения многих весьма ценных химических продуктов, например хлористого этила. [21]
Эта реакция носит название реакции Шимана. [22]
Эта реакция носит название реакции Меервейна, и ее не следует путать с реакцией восстановления Меервейна - Понндорфа - Верлея или с перегруппировкой Вагнера - Меервейна. Реакция арилирования Меерпейна протекает лучше всего в тех случаях, когда двойная углерод-углеродная связь активирована электронен кцептор ной группой 7, как, например, карбонильной, циано - или арилыюй группой. Аг и С1 по двойной: связет. [23]
Эта реакция носит название реакции диазотирования. Ее можно провести практически с любым первичным ароматическим амином. Образующиеся вещества называются диазосоединениями. Они имеют большое значение в синтетической практике химика-органика и в промышленности. [24]
Эти ренкцшг носит название циангидршшой реакции. [25]
Эта реакция носит название реакции диазотирования. [26]
Отсюда и само название реакции нейтрализации, которая по существу представляет собой частный случай реакций обменного разложения. [27]
Такая реакция носит название реакции диспропорционирования. [28]
Выражение (12.120) носит название реакции системы ни единичный мгновенный импульс. [29]
Этот метод носит название реакции МАННИХА. [30]