Cтраница 3
Такое присоединение носит название реакции цианэтилирования, так как 3-циан-тильная группа вступает на место реакционноспособного атома водорода. [31]
Это превращение, получившее название реакции Блана [259], является удобным методом получения соединений, в которых атом галогена находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. Реакция Блана протекает при умеренном нагревании, причем формальдегид может находиться как в водном растворе, так и в виде параформа. В качестве катализаторов применяют минеральные и кислоты Льюиса, в частности хлорид цинка. Наибольшее число публикаций и патентов посвящено различным аспектам реакции хлорметилирования. [32]
Число примеров многозначности названий реакций очень велико. [33]
Эта реакция, получившая название реакции Меншуткина, протекает со скоростями, сильно зависящими от природы растворителя. При переходе от гексана к бензофенону Меншуткин нашел увеличение скорости в 700 раз, а при переходе к нитробензолу позднейшие данные дают увеличение скорости даже в 1380 раз. [34]
Эта реакция, получившая название реакции сульфохлори-рования, была открыта в США в 1933 г. Ридом и Хорном 31, которые сульфохлорировали смесь насыщенных углеводородов с темп, выкип. [35]
Эта реакция также носит название реакции Зандмейера, она подобна реакции 14 - 24 по области применения и механизму. [36]
Превращение этого типа носит название андерсеновской реакции, наблюденной впервые при разложении хлоро платинита пиридина. [37]
Эта реакция, получившая название реакции роста цепи, повторяясь м ного раз, приводит к образованию длинных полимерных цепей, содержащих на концах свободные валентности. [38]
Этот метод известен под названием реакции Зандмейера. Стадия диазотирования очень сходна с реакцией алифатических аминов с азотистой кислотой ( разд. 6В), за исключением того, что в отличие от алифатических солей диазония, которые спонтанно теряют азот, ароматические соли диазония относительно устойчивы при 0 С и ниже ( см. гл. Разложение соли диазония, приводящее к арилгалогениду, по-видимому, проходит через стадию образования арильных радикалов, причем происходят последовательные реакции окисления - восстановления. [39]
Этот метод известен под названием реакции поликонденсации. [40]
Приведенная реакция известна под названием реакции поликонденсации. [41]
Этот процесс известен под названием реакции Гофера - Места. [42]
Обратная реакция известна под названием ретроальдольной реакции. [43]
Этот метод известен под названием реакции Зандмейера. Стадия диазо-тирования очень сходна с реакцией алифатических аминов с азотистой кислотой ( гл. Разложение соли диазония, приводящее к арилгалогениду, по-видимому, проходит через стадию образования арильных радикалов, причем происходят последовательные реакции окисления - восстановления. При этом имеет место одно-электронный переход, где медь выступает вначале как восстанавливающий а затем как окисляющий агент. [44]
Эти реакции известны под названием реакций горячих атомов. Они осуществляются путем полной ( или почти полной) потери энергии горячего атома при упругих столкновениях с неактивными атомами близкой массы и последующего взаимодействия с возникающими при этом свободными радикалами. [45]