Название - органическое соединение
Cтраница 2
Ьольшинстно названий органических соединений принадлежит к атому классу. [16]
Правила названия органических соединений IUPAC [ 1г ] явно не устанавливают общей системы для наименования солей первичных, вторичных и третичных аминов, но правила названия неорганических соединений [3] предписывают называть их как замещенные аммониевые соли, например: [ ( С2Н5ЬНН2 ], С1 - диэтиламонийхлорид. Такие названия недвусмысленны и вполне понятны. Однако представляется, что лучше следовать предписаниям СА, которые образуют названия протонированных ионов первичных, вторичных и третичных аминов добавлением к слову амин суффикса - ий ( см. с. Это дает для соли ( CH3NH3) C1 - название метанаминийхлорид, для соли ( C5H5NH) NO3 - - пиридинийнитрат. Конечно, название метил-аминийхлорид также приемлимо. Однако для составления названий солей аминов и двухосновных кислот следует приложить некоторые усилия. Например, соль ( СбНзМНз) Н8О4 - называют анилинийгидросульфат, а ( С6Н5МНз) 22 5О42 - - дианилиний-сульфат; отметим сразу же, что названия анилинсульфат и ани-линийсульфат могут относиться к обеим показанным солям. [17]
Эмпирическая - случайные названия органических соединений, обычно указывающие или на их природный источник, или на какое-либо их свойство, обратившее на себя в первую очередь внимание ученых, впервые получивших эти соединения. [18]
Для составления названий органических соединений используют рациональную номенклатуру и современную международную номенклатуру, предложенную Международным союзом теоретической и прикладной химии ( сокращенно ИЮПАК) Кроме того, применяют исторически сложившиеся тривиальные названия. [19]
Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [20]
 |
ИК-спектры ( жидкая пленка. [21] |
Напишите формулы и названия органических соединений, которые получаются при реакции 1-бутана с реагентами: а) Н2 ( I моль), [ Pd, РЬО ]; б) Н2 ( 2 моль), [ № ]; в) Вг2 ( I моль); г) Вг2 ( 2 моль); д) НС. Отметьте реагенты, с которыми не взаимодействует 1-бутен. [22]
По правилам ИЮПАК название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий функций, используемых в качестве приставок или суффиксов. [23]
Женевские правила построения названий органических соединений благодаря своей логичности и однозначности хорошо укладываются в простую графическую схему. Такого рода схема, облегчающая понимание правил ( см. стр. [24]
Вслед за брутто-формулой приводятся названия органических соединений; при этом все изомерные вещества перечислены в алфавитном порядке. [25]
Установите формулу и дайте названия органических соединений, которые могут иметь такую формулу, если известно, что молекулярная масса исследуемого органического вещества меньше 100 и оно не принадлежит ни к насыщенным, ни к циклическим соединениям. [26]
Вслед за брутто-формулой приводятся названия органических соединений; при этом все изомерные вещества перечислены в - алфавитном порядке; названия идентичных веществ с изотопами следуют за названиями немеченых соединений. [27]
Эмпирическая номенклатура - это случайные названия органических соединений, обычно указывающие или на их природный источник, или на какое-либо их свойство, обратившее на себя в первую очередь внимание химика, впервые получившего это соединение. В настоящее время так называются только наиболее часто используемые соединения. [28]
Более подробно о составлении названий органических соединений по женевской номенклатуре см. Приложения. [29]
Более подробно о составлении названий органических соединений по женевской номенклатуре см. Приложения. [30]
Страницы: 1 2 3