Название - органическое соединение
Cтраница 3
 |
Размещение гетероциклических соединений по томам справочника Бейльштейна. [31] |
В сводных предметных указателях названия органических соединений расположены в алфавитном порядке. [32]
Приставкой гем - в названиях органических соединений иногда обозначают положение нескольких одинаковых заместителей у одного атома углерода. [33]
Правила, по которым образуются названия органических соединений, составляют номенклатуру. В настоящее время в органической химии применяют несколько систем номенклатуры. [34]
Таким образом в формульном указателе РЖХим название органического соединения определяется его главной функцией ( например двойной или тройной связью, карбонильной или карбоксильной группой и др.), которая поэтому уже не может рассматриваться как замещающая группа. [35]
Обе эти номенклатуры применяются и для названия органических соединений других классов. [36]
По правилам рациональной номенклатуры за основу названия органического соединения принимают название наиболее простого ( чаще первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как его производные, образованные замещением в нем атомов водорода алкильными группами1, атомами или функциональными группами. [37]
Это дает-студентам практические навыки в составлении названий органических соединений, написании химических формул, составлении уравнений и механизмов реакций, решении многостадийных синтетических задач, прививает химическое мышление; Все это способствует боле осознанному а прочному усвоению курса органической химии. [38]
Ниже будут рассмотрены основные приемы построения названий органических соединений, встречающиеся в литературе. В книге использовались, по возможности, различные номенклатуры, прежде всего рациональная и систематическая. [39]
В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей, их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. [40]
Таким образом, в формульном указателе РЖХим название органического соединения определяется его главной функцией ( например, двойной или тройной связью, карбонильной или карбоксильной группой), которая поэтому уже не может рассматриваться как замещающая группа. [41]
Термином исторические мы обозначаем те обычные, исторически возникшие названия органических соединений ( например, амиловый спирт, валериановая кислота, ксилол, анилин, гидрохинон), которые применяются чаще рациональных названий. Они являются более краткими и пользование ими дает возможность строить для их производных более удобные названия, чем по рациональной номенклатуре. [42]
Номенклатура служит для того, чтобы по названию органического соединения можно было легко написать его структурную формулу и, наоборот, назвать словами органическое соединение, изображенное формулой строения. Поэтому для прочного усвоения органической химии необходимо твердо усвоить номенклатуру органических соединений и особенно предельных углеводородов, так как названия большого числа органических соединений других классов являются производными от наименований предельных углеводородов. [43]
Номенклатура служит для того, чтобы по названию органического соединения можно было легко написать его структурную формулу и, наоборот, назвать словами органическое соединение, изображенное формулой строения: Поэтому для прочного усвоения органической химии необходимо твердо усвоить номенклатуру органических соединений и особенно предельных углеводородов, так как названия большого числа органических соединений других классов являются производными от наименований предельных углеводородов. [44]
Заместительная и заменительная номенклатуры наиболее широко применяются при составлении названий органических соединений. Для специальных случаев в разное время развиты другие типы номенклатур, но широкого применения они не получили. Это, например, такие типы номенклатур, как радикало-функ-циональная, соединительная, присоединительная, субтрактивная. [45]
Страницы: 1 2 3