Название - гетероцикл
Cтраница 1
Названия гетероциклов, приведенные в табл. 5.3 или составленные по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть сконденсированы с названиями циклических углеводородов или других гетероциклических систем по методу, аналогичному описанному ранее для углеводородов ( см. с. Естественно, что при этом возникают некоторые особенности. [1]
Названия гетероциклов строятся аналогично, с тем дополнением, что впереди корня указываются по а-системе расположение, число и вид гетероатомов. [2]
Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа ( если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шести-членных циклов, названия которых оканчиваются на ин, вместо фосфа следует писать фосфор. Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол - фосфол, пиридин - фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром; например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [3]
Названия гетероциклов, содержащих германий, олово и свинец, обычно образуют путем сочетания приставки герма, станна или плюмба с названием родственного карбоциклического соединения. [4]
При конденсировании названий гетероциклов используют следующие сокращения: фуро, имидазо, пиридо, хино и тиено. Названия других гетероциклов при слиянии не сокращаются. [5]
По а-системе названия гетероциклов получают из названий соответствующих карбоциклических систем с добавлением префикса, характеризующего тип гетероатома, и локанта - цифры, определяющей положение гетероатома. [6]
Название пираноза происходит от названия гетероцикла пирапа. Название фураноза происходит от названия гетероцикла фурана. [7]
Подобная номенклатура, сохраняя название родоначального гетероцикла ( пиперидин, пирролидин), в то же время дает возможность использовать принципы номенклатуры углеводов. [8]
При образовании названий радикалов к названию гетероцикла добавляется окончание - ил и в качестве приставки цифра, указывающая положение свободной валентности. Исключение составляют названия радикалов фурил и пиридил, получаемые из фурана и пиридина. Заместители обозначаются обычным образом. [9]
В номенклатуре соединений это отражают введением названия соответствующего кислородного гетероцикла в качестве корневого слова - пираноза и фураноза. Но надо еще раз подчеркнуть, что такое формирование циклических форм является преимущественным: образование фура-ноз в случае альдогексоз и пираноз в случае альдопентоз также не исключено. [10]
Названия гетероциклических радикалов обычно образуют путем прибавления к названию гетероцикла окончания ил, например: индол - индол ил, имидазол - имидазолил. [11]
Названия гетероциклических радикалов обычно образуют путем прибавления к названию гетероцикла окончания - ил, например, индол - индолил, имидазол - имидазолил. Радикал пиридина для благозвучия называют пиридил, радикал пиррола - пир-рил. [12]
Для многих несложных гетероциклов используют тривиальные названия; эти же названия служат основой для построения названий сложных гетероциклов. [13]
Для соединений квазифосфониевого типа, к числу которых можно отнести циклические галоидфосфора-ны, можно употреблять названия, образованные от названий соответствующих гетероциклов, в то время как в случае циклических пентаорганофосфоранев жбегают к номенклатуре, аналогичной применяемой для ациклических производных. [14]
 |
Основные азоловые и азиновые гетероциклы, встречающиеся в природе. [15] |
Страницы: 1 2