Заместительное название

Cтраница 2

По номенклатуре ИЮПАК, когда в основе заместительного названия используются два окончания, обозначающие кратные связи ( в данном случае - ен - двойная связь и - ин - тройная связь), цифра, относящаяся к первому, ставится перед корнем названия основы, а другая - перед вторым окончанием. При наличии двойной и тройной связи меньший н омер должна получить двойная связь. [16]

По номенклатуре ИЮПАК, когда в основе заместительного названия используется несколько окончаний, обозначающих кратные связи или функциональные группы ( в данном случае - ен - двойная связь и - ол - группа - ОН), цифра, относящаяся к первому, ставится перед корнем названия основы, а все другие - перед соответствующими окончаниями, например: 1-пропен - 2-ол, 2-пропен - 1-ол. Наименьшим номером должен быть обозначен углерод, несущий функциональную группу. [17]

По заместительной номенклатуре для наименования спиртов к заместительному названию углеводорода ( см.), производным которого является спирт, добавляют окончание - ол. [18]

По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана; таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание - овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обозначается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах: а) 2 2-диметил-пропановая кислота; б) 4-ме-тил - пентановая кислота. [19]

В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходимыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [20]

В качестве альтернативы, особенно в случае неполных эфиров полигидроксисоединений, заместительные названия можно производить, используя название радикала R в качестве приставки к названию полигидроксисоединения R OH вместе с необходи-мыми локантами положений и умножительными префиксами, а данная курсивом прописная буква О обозначает замещение по атому кислорода. Эта система особенно полезна для производных углеводов. Введение алкильной группы по О-1 циклического сахара дает ацеталь, а не эфир, и эти производные носят название алкил-гликозидов. [21]

По международной номенклатуре ( правила ИЮЦАК) для наименования галогенпроизводных используют радикально-функциональные и заместительные названия. [22]

По международной номенклатуре ( правила ИЮПАК) для наименования спиртов используются радикально-функциональные и заместительные названия. [23]

По международной заместительной номенклатур е непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода. В качестве главной выбирают наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы и максимально возможное число кратных связей. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З - метил-3 - бутеновая кислота; б) 3 4-диметил - 2 4-пентадиеновая кислота. [24]

В скобках показано, что названия аминов могут быть произведены и от заместительных названий соответствующих углеводородов; тогда цифрами указывают С-атомы главной цепи, связанные с аминогруппой. [25]

По м е ж д у н а р о д н о й заместительной номекла-т у р е названия кетонов производят от заместительных названий соответствующие углеводородов, добавляя к наименованию основы ( главной цепи, включающей карбонильный углерод) окончание - он. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе кетонная группа. Цифру, обозначающую положение этой группы, ставят перед названием основы. [26]

Если боковая цепь, связанная с циклической компонентой структуры, содержит одну главную группу, то название молекулы, соответствующее циклической компоненте, ставят перед заместительным названием молекулы отвечающей боковой цепи. [27]

Шариковая модель молекулы [ IMAGE ] Сегментовая модель молекулы ацетилена ацетилена. [28]

Ацетиленовые углеводороды называют по заместительной номенклатуре так же, как алканы ( см.), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в заместительном названии алкана окончания - ан на - ин. [29]

Если в соединениях, описанных в предыдущем правиле, органический радикал содержит также заместитель, который должен быть обозначен как главная группа, то для галогенсульфур-группы образуют сложную приставку с указанием числа и заместительного названия ( названий) галогенных атомов ( см. правило С - Ю2) перед слогом - тио. [30]

Страницы: 1 2 3