Cтраница 3
Если в соединениях, описанных а предыдущем правиле, органический радикал содержит также заместитель, который должен быть обозначен как глапная группа, то для галогенсульфур-группьт образуют сложную приставку с указанием числа и заместительного названия ( названии) галогенных атомов ( сы. [31]
Галогенироизводнис могут быть названы в соответствии с тремя УП системами, - по заместительной, по радикально-функциональной или грисосдшштельной номенклатуре. Заместительные названия рекомендуются основные, так как применение двух других ттюп номенклатуры, осоОг - шю noi:, ограничено. [32]
Галогенпроизводные могут быть названы в соответствии с тремя основными системами, - по заместительной, по радикально-функциональной или по присоединительной номенклатуре. Заместительные названия рекомендуются как основные, так как применение двух других типов номенклатуры, особенно присоединительной, ограничено. [33]
Кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты-метановая кислота, уксусной - этановая, масляной - бутановая, изомасляной - 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание - овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов - алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты, Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. [34]
Из этого надо сделать вывод и в преподавании, отказавшись от традиционной опоры на Женевскую систему: нет необходимости изучать Женевские правила выбора главной цепи, определения порядка нумерации только для того, чтобы затем сказать, что сегодня все эти вопросы решаются по-другому. Общая же логика построения заместительного названия вполне может быть показана применительно к современным правилам ШРАС. При этом с самого начала необходимо подчеркнуть, что правила ШРАС-это не единая система номенклатуры, а свод разных употребляемых в настоящее время способов построения названий. [35]
Правила IUPAK обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений. По этим правилам для многих типов соединений можно употреблять как рациональные ( радикально-функциональные), так и заместительные названия. [36]
Кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты-метановая кислота, уксусной - этановая, масляной - бутановая, изомасляной - 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание - овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов - алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты, Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. [37]
По заместительной номенклатуре названия галогенпроизводных образуют, помещая названия галогена перед названием основы ( главной цепи) соединения; если требуется, указывают номер С-атома, несущего галоген. При наличии боковых радикалов галогены в общем названии соединения перечисляются вместе с радикалами в алфавитном порядке. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе галоген. В качестве главной выбирают такую наиболее длинную и наиболее разветвленную цепь, в которой расположен атом галогена. Заместительные названия приведенных ниже галогенпроизводных показаны под формулами в скобках. [38]
Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь: в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода - пентан. Однако это соединение не просто пентан: словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на метальную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метальная группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метальной группой. Так получается заместительное название 2-метилпенташ. [39]