Накагава

Cтраница 3

Значения частот vn - vig пока неизвестны. На основании приближенного расчета Накагавы и Симаноучи [1369] можно ожидать, что эти частоты будут более или менее близки к величинам - 102, - 402 и - 72 см-г соответственно. [31]

Джонс [12] придерживается обратного отнесения. По-видимому, более правдоподобно отнесение Накагавы и Симаноучи. Можно думать, что с изменением характера связи платина - углерод частоты преимущественно валентных колебаний связей платина - углерод будут изменяться в большей степени, чем - частоты деформационных колебаний. Далее, для соединений с прочными Костиковыми связями через атомы азота цианогрупп низкочастотные компоненты смещены из области-400 - 420 еле 1, по-видимому, в длинноволновую область. Но уже из общих соображений можно полагать, что именно частоты деформационных колебаний групп PtCN особенно чувствительны к образованию цианогруппами мостиковых связей. [32]

Мидзусима, Накагава и их сотрудники [139,146] произвели довольно детальный расчет частот и силовых постоянных деформаций групп NH2 в зигзагообразной цепи - NH2 - Hg - NH2 - Hg - в этих веществах. Полученные ими экспериментальные данные находятся в основном в согласии с данными Накагава и сотрудников, но убедительный анализ, произведенный последними авторами, показал, что некоторые из отнесений, данных Бродерсеном и Бехером, неправильны. [33]

Можно ли предположить, что поскольку пространственная корреляция между РРЛ углерода и линией СП 158 мкм еще четко не установлена, то линии формируются в разных областях МЗС: РРЛ в HI, а линия 158 мкм в НИ. Отрицательный ответ на этот вопрос был дан в недавних исследованиях Моши-цуки и Накагава ( 2000), которые провели новое рассмотрение вопроса о формировании областей фотодиссоциации ( ОФД) в молекулярных облаках под воздействием УФ-излучения. ОФД в этом случае имеет вид сферической оболочки, окружающей ядро молекулярного облака. [34]

В жидкой фазе этой системы есть область расслаивания, критическая точка которой была экспериментально найдена Накагавой [16] методом измерения магнитной восприимчивости замороженной жидкости. [35]

Бабко и Гридчина [29] предлагают отделять алюминий от циркония электродиализом. Разделение основано на различной способности их к образованию полиионов в растворе. Накагава [296] отделяет А1 от Ре и Т1, используя избирательное извлечение Т1 ( IV) и Ре ( III) из солянокислых растворов с помощью М - додеценилтри-алкилметиламина, растворенного в керосине; Т1 и Ре извлекаются из растворов НС1 с концентрациями 8 N и - 6 М, соответственно. Алюминий не извлекается ни из сернокислых, ни из солянокислых растворов. [36]

Поэтому на рис. 1 данные Накагавы сравниваются с теорией для случая, когда обе поверхности слоя жесткие. Здесь же приведено теоретическое решение для асимптотического случая. На рис. 1 видно, что в довольно широком пределе изменения числа Гартмана и глубины исследуемого слоя имеется хорошее согласие теории с экспериментом, хотя для d 0 06 м наблюдается некоторое расхождение результатов. [37]

LXXa - - - LXX6), поскольку илид окрашен в красный цвет подобно циннамил-аниону. Укажем, что первоначальная двойная связь может сохранять конфигурацию, даже если этот илид представляет собой резонансный гибрид. Действительно, в обоих случаях ( LXXa и LXX6) я-орбитали простираются над углеродами первоначальной двойной связи, мешая переходу гране-конфигурации в цис, особенно ввиду того, что транс-форма - более стабильная. Позднее Мисуми и Накагава [147] изучили эту же реакцию и установили, что образуется смесь транс-транс - и транс-1 ис-дифенилбутадиенов. Скорее всего это означает, что первоначальная двойная связь в илиде сохраняет свою конфигурацию ( транс), а новая двойная связь может быть как цис, так и транс, что характерно для большинства реакций Виттига. [38]

Неспеченный политетрафторэтилен, полученный при суспензионной млимеризации ( 45 X. [39]

С порошкообразный ( дендритный) хлорид натрия, пропитанный полифенилэфирсульфоном; эта неподвижная: раза пригодна также для анализа жиров и липидов, средств эорьбы с вредителями, лекарственных средств и других высокомолекулярных соединений. Дендритная соль менее гигроскопич - ia и более прочна по сравнению с силикагелем. Пылевидные ( астицы соли, разумеется, нельзя удалять отмучиванием в воде, 1ля этого применяются легкокипящие органические растворите-ш. Однако, как показали Хамагучи, Накагава и Уно [97], та-ше носители также не совсем инертны. Эти авторы установили, [ то добавление различных галогенидов щелочных металлов LiCl, LiBr, Lil, NaCl, NaBr, Nal, KC1, KBr, KJ) в полиэтилен-ликоль 20М, нанесенный на хромосорб W-DMCS, влияет на от-юсительное удерживание и соответственно коэффициенты рас - [ ределения многих амидов. [40]

В большинстве моделей образования дисков вокруг молодых звезд сопротивление радиальному разрастанию диска не учитывается. Это связано с тем, что в них предполагаются высокие значения углового момента J исходного протозвездного облака солнечной массы: J - - 1053 - т - 1054 г см2 с 1, согласующиеся с угловыми скоростями ядер молекулярных облаков. Лин, Прингл, 1990; Йорке, Боденхаймер, 1999) или же неравенство г г с ( Накамото, Накагава, 1995), несмотря на то, что в них учитывается вязкость диска. При этом не возникает проблемы противодействия падающего вещества росту диска. Дело не только в том, что в большинстве упомянутых моделей не учитывается конечная толщина диска. [41]

Отнесение частот v A) и v3 ( Eg) преимущественно валентных колебаний связей CN, идентифицированных в спектрах комбинационного рассеяния водных растворов ферроцианида калия [787, 1191, 1221, 1313], также можно, по-видимому, считать достаточно надежным. Величины этих частот оценены в работе Нака-гавы и Симаноучи [1369] из составных частот, найденных в ИК-спектре поглощения кристаллического KJFe ( CN) 6 ] - 3H20, на основании сравнения с частотами, вычисленными ими для модели ферроцианид-иона с использованием потенциальной функции Юри - Бредли. В [1371] для частоты v2 ( Alg) приведено значение 520 см 1, существенно отличающееся от величины, оцененной в работе Накагавы и Симаноучи. [42]

Инфракрасные спектры поглощения и спектры комбинационного рассеяния ферроцианида калия исследовались неоднократно ( см., например, [ 787, 958, 1037, 1112, 1113 1117 1118, 1191, 1192, 1220 - 1222, 1270, 1305, 1308, 1313 - 1316, 1329, 1369 - 1371, 1407, 1411, 1412, 1559 ]) как в кристаллическом состоянии, так и в водных растворах; тем не менее, известны не все основные колебательные частоты ферроцианид-иона. Частоты v6 - v8 колебаний типа / определены из инфракрасных спектров поглощения. Flu) 2044 см 1 ( 2041 см-1 по данным работ [1191, 1221]) относится к преимущественно валентным колебаниям связей CN; соответствующая полоса в ИК-спектрах поглощения обладает высокой интенсивностью. Что касается отнесения указанных двух частот по форме колебаний, то на этот счет единой точки зрения не существует. Накагава и Симаноучи [1369] отнесли большую частоту к валентным колебаниям связей FeC, а меньшую - к деформационным колебаниям углов FeCN, тогда как Джонс [1412] придерживается обратного отнесения. [43]

Агрегирование ПАВ сопровождается резким увеличением светорассеяния, и в этом методе ККМ определяется по резкому увеличению наклона кривой светорассеяние - концентрация. Если вещество содержит даже очень малое количество примесей, таких, как додеканол, это сильно сказывается на результатах. Необходимо также очень тщательное удаление из раствора частиц пыли. Кроме того, они дают возможность из наклона кривой светорассеяние - концентрация [87, 88] установить степень асимметрии частиц [92] и величину заряда мицелл. Метод светорассеяния был использован Накагава с сотрудниками [94, 95] для измерения ККМ и чисел агрегации ряда неионогенных ПАВ в водных растворах. [44]

Страницы: 1 2 3