Накопление - атом - хлор
Cтраница 1
Накопление атомов хлора у одного атома углерода в алифатических соединениях снижает их способность реагировать с нитратом серебра. Примерами таких веществ могут служить хлороформ, четыреххлористыи углерод, 1 1 2 2-тетра-хлорэтан и трихлоруксусная кислота. Однако это правило не распространяется на бромпроизводные: четырехбромистый углерод реагирует с нитратом серебра при 25 С, а бромоформ и тетрабромэтан дают осадок с кипящим раствором ии-трата серебра в спирте. [1]
Накопление атомов хлора в бензольном кольце приводит к повышению фунгицидной активности соединения, так, например, 1 2 4-три-хлор - и 1 2 4 5-тетрахлорбензолы но фунгицидной активно и значительно превосходят дихлорбензолы. Однако тетрахлорбен-зол сильно угнетает всхожесть семян, и поэтому применение его как протравителя семян нецелесообразно. Представляет интерес изучение его как гербицида. Следует отметить, что в лабораторных условиях фунгицидная активность 1 2 4-трихлорбензола несколько превосходит активность гексахлорбензола, особенно в комбинации с у-гексахлорциклогексаном. [2]
Накопление атомов хлора при одном и том же углеродном атоме в простых соединениях жирного ряда вызывает заслуживающую внимания высокую степень инертности по отношению к азотнокислому серебру, как это можно видеть на примерах хлороформа, четыреххлористого углерода, сгш. Однако такая инертность не наблюдается у бромистых соединений: четырехбромистый углерод реагирует с азотнокислым серебром при 25, а бромоформ и сим. [3]
Накопление атомов хлора у одного атома углерода в алифатических соединениях снижает их способность реагировать с нитратом серебра. Примерами таких веществ могут служить хлороформ, четыреххлористыи углерод, 1 1 2 2-тетра-хлорэтан и трихлоруксусная кислота. Однако это правило не распространяется на бромпроизводные: четырехбромистый углерод реагирует с нитратом серебра при 25 С, а бромоформ и тетрабромэтан дают осадок с кипящим раствором ии-трата серебра в спирте. [4]
 |
Константы Н3 и объем заместителя в реакциях монозамещенных бензола. [5] |
Накопление атомов хлора в метильной группе толуола сопровождается противоборствованием конкурирующих влияний - I-эффекта галоида, с одной стороны, и гиперконъюга-ционного эффекта СН-связей-с другой. [6]
С накоплением атомов хлора в насыщенной алифатической цепи их способность замещаться на аминогруппу понижается. [7]
Известно, что накопление атомов хлора при радикальном центре стабилизирует свободный радикал. Поэтому можно было ожидать повышения реакционной способности положения 1, однако она уменьшена, особенно в случае хлорирования. Обращает на себя внимание увеличение реакционной способности вторичных С - Н - связей по мере удаления от электроноакцепторного заместителя. [8]
В соединениях типа аллилгалогенидов накопление атомов хлора у одного углеродного атома не только не приводит к уменьшению скорости, но даже несколько увеличивает ее. [9]
 |
Окисление азотной кнслотой соединений с трихлорвинильвой группой. [10] |
В некоторых из приведенных здесь хлоролефинов накопление атомов хлора в молекуле ( у углеродов, соседних с СС1СС1 - группой) заметно понижает их способность к окислению. Для других примеров найдены условия окисления, приводящие к карбоновым кислотам с хорошими выходами. [11]
 |
Окисление азотной кнслотой соединений с трихлорвинильвой группой. [12] |
Для полихлорированных олефинов не изучено, как влияет накопление атомов хлора в молекуле хлоролефина на реакцию его с азотной кислотой. [13]
Из приведенных данных следует, что по мере накопления атомов хлора в молекуле бактерицидная активность до известного предела увеличивается по отношению ко всем микроорганизмам. [14]
Относительно малые величины констант распределения при экстракции тетрахлорметаном объясняются не только накоплением атомов хлора; отсутствие атомов водорода в молекуле превращает это вещество в инертный растворитель. [15]
Страницы: 1 2 3