Накопление - белок
Cтраница 1
Накопление белка и измерение емкости электрода мы могли производить в разных ячейках, используя свойство белков необратимо адсорбироваться на ртутном электроде. [1]
Накопление белка осуществляется вскоре после процесса оплодотворения в эндосперме в отдельных внутриклеточных белковых телах. По мере созревания зерна запасные белки приобретают более аморфную форму, а в зрелом зерне формируют матрицу, в которой размещаются зерна крахмала. [2]
Накопление ретннолсвязывающего белка в печени при снижении его уровня в крови в условиях гиповитаминоза А свидетельствует о необходимости присутствия витамина А для обеспечения секреции ретинолсвязывающего белка из печени в кровь. Это подтверждается быстрым восстановлением концентрации его в крови за счет секреции из печени при введении ретинола животным с гиповитаминозом А. [3]
Температура также оказывает влияние на накопление белков в зерне. В этом отношении интересны опыты В. В. Бутке-вича, в которых он выращивал пшеницу в сосудах при температуре почвы 20, 25, или 30 в течение всего вегетационного периода и определял содержание форм азота в зерне. Некоторые результаты его опытов показаны ниже. [4]
У молодых животных он усиливает накопление белка в организме, рост тела. Предполагают, что его секреция стимулируется соматропином гипофиза. [5]
 |
Схема терминации синтеза ( 4 - цепи фага рХ174. [6] |
Трансляция фаговых мРНК приводит к накоплению вирус-специфических белков, в том числе и структурных, которые - при достаточной концентрации - начинают превращаться в сложные структуры - предшественники вирусного капсида. Генерируемые на этой стадии ( - ( -) кольца в результате специфических взаимодействий с белками фага вовлекаются в процесс сборки вириона. Тем самым предотвращается ставший уже ненужным переход () цепей в репликативную форму. [7]
После трансляции вновь синтезированных мРНК и накопления соответствующих белков начинается собственно репликация генома ВВС. Сначала синтезируются точные, полноразмерные () копии вирусного генома. Для этого необходимо подавить буксование РНК-полимеразы на полиуридиловых последовательностях матрицы, а также внутреннюю терминацию. Предполагают, что такое ре-гуляторное переключение происходит в результате взаимодействия вирус-специфических белков ( вероятно, белка N) с растущей () це-пью. Во всяком случае, все имеющиеся в зараженной клетке полноразмерные молекулы () РНК находятся там в виде РНП, сходного по структуре с РНП, содержащим геномную ( - ) РНК - В заключение на полноразмерной () РНК синтезируются ( - ) нити, которые включаются в состав дочерних вирионов. [9]
 |
Схема событий, происходящих на границе между двумя генами при транскрипции генома вируса везикулярного стоматита.| Схема репликации / транскрипции генома вируса гриппа. [10] |
После трансляции вновь синтезированных мРНК и накопления соответствующих белков начинается собственно репликация генома ВВС. Сначала синтезируются точные, полноразмерные () копии вирусного генома. Для этого необходимо подавить буксование РНК-полимеразы на полиуридиловых последовательностях матрицы, а также внутреннюю терминацию. Предполагают, что такое ре-гуляторное переключение происходит в результате взаимодействия вирус-специфических белков ( вероятно, белка N) с растущей () це-пью. Во всяком случае, все имеющиеся в зараженной клетке полноразмерные молекулы () РНК находятся там в виде РНП, сходного по структуре с РНП, содержащим геномную ( -) РНК - В заключение на полноразмерной () РНК синтезируются ( -) нити, которые включаются в состав дочерних вирионов. [11]
В связи с сильной модификациоппой изменчивостью накопления белка трудно выделить сорта, устойчивые по этому признаку. [12]
Результаты предыдущих опытов по изучению действия гипорамина на накопление вирусспецифических белков дают возможность предположить его влияние на начальный этап вирусной репродукции - адсорбцию, то есть связывание поверхностных белков вируса гриппа с сиалсодержащими остатками клеточных рецепторов. Для проверки этого предположения далее изучено действие гипорамина на адсорбцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 в клетках MDCK. При изучении влияния гипорамина на адсорбцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 на клетках МДСК с помощью ИФА установлено, что добавление гипорамина в различных концентрациях к клеткам за один час до адсорбции оказывало ингиби-рующее действие на экспрессию вирусных белков, выявляемую методом ИФА, увеличивающееся с 45 % при концентрации гипорамина 0 5 мкг / мл до 90 % при его концентрации 10 мкг / мл. [13]
Эти данные отчетливо показывают положительное действие азотных удобрений на накопление белка в зерне. Фосфорные удобрения почти не изменяют содержание белка, а калийные удобрения, внесенные в нормальной дозе на фоне азотных и фосфорных ( варианты NP и NPK), вызывают некоторое повышение количества белка в зерне. С другой стороны, двойные-дозы калийных удобрений резко снижали содержание белка. Аналогичные данные получены и в других опытах. [14]
 |
Влияние удобрений на урожай и качестве верна пшеницы. [15] |
Страницы: 1 2 3 4