Накопление - продукт - коррозия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Накопление - продукт - коррозия

Cтраница 3


Вследствие застоя в этих участках агрессивного раствора ( даже при его смене) и отсутствия свободного доступа кислорода, необходимого для удержания пассивного состояния металла, создаются благоприятные условия для развития коррозионных процессов. Этому также способствует накопление продуктов коррозии, осаждаемых на поверхности металла.  [31]

Вследствие застоя в этих участках агрессивного раствора ( даже при его смене) и отсутствия свободного доступа кислорода, необходимого для удержания пассивного состояния металла, создаются благоприятные условия для развития коррозионных процессов. Этому также способствует накопление продуктов коррозии, оседающих на поверхности металла.  [32]

33 Схема подъема газово-донефтяной смеси в скважинах. [33]

При подаче сжатого воздуха, содержащего влагу и кислород, коррозия развивается в кольцевом ( межтрубном) пространстве скважины в присутствии кислорода воздуха и в условиях непрерывной конденсации влаги на металлической поверхности. Происходит интенсивный процесс накопления продуктов коррозии, называемых железистыми сальниками. Они затрудняют, а иногда приводят к полному прекращению подачи воздуха в скважину. С этой проблемой столкнулись впервые на нефтепромыслах Баку, где этот способ эксплуатации широко применялся.  [34]

Недостаточный приток жидкости из пласта может быть вызван коррозией скважинного оборудования. Процессы коррозии способствуют накоплению продуктов коррозии на забое и перекрытию перфорационных интервалов продуктивного пласта.  [35]

При исследовании электрохимических реакций под тонкими пленками электролитов обычно полагают, что довольно быстро устанавливается стационарный режим и лимитирую-ющие стадии реакций остаются неизменными во времени. Последнее связано с накоплением продуктов коррозии во времени и изменением состояния поверхности металла.  [36]

Опасному разрушению металл подвергается на анодных участках или зонах. В катодных зонах происходит накопление продуктов коррозии без нарушения металла.  [37]

Подобные величины для АЭС типа Янки отсутствуют. Это объясняется недостаточностью данных по накоплению продуктов коррозии в контуре АЭС и по удельной активности 60Со в коррозионных пленках и в отложениях на поверхности контура.  [38]

Однако не совсем ясна причина роста прочности камня. Она может быть только за счет накопления продуктов коррозии в порах, ибо процессы гидратации этого вяжущего при температуре испытания, очевидно, не идут.  [39]

Необходимо особенно подчеркнуть переменное во времени распределение анодных и катодных участков на поверхности корродирующего металла. Анодный участок, вследствие изменения рельефа поверхности, накопления продуктов коррозии, изменения состава раствора у поверхности металла, может перейти в катодный; и, наоборот, изменившиеся условия могут повлечь за собой превращение некоторых катодных участков в анодные.  [40]

Причины вспенивания могут быть различными, например, накопление продуктов коррозии металлической насадки или веществ, выщелачиваемых из пластмассовых насадок. Для предотвращения вспенивания рабочих растворов в систему необходимо постоянно вводить антивспениватели.  [41]

Следует отметить, что ржавчина образуется непосредственно в растворе, вблизи от корродирующей поверхности. Поэтому скорость коррозии практически не зависит от времени и накопления продуктов коррозии.  [42]

43 Степень коррозионной активности грунтов. [43]

Та часть поверхности металла, на которой ток переходит в электролит, называется анодом, а та часть, где ток выходит из электролита, называется катодом. Опасному разрушению металл подвергается в анодных зонах, в катодных же зонах происходит только накопление продуктов коррозии без разрушения металла.  [44]

45 Кинетика поглощения кислорода при окислении бутана в стеклянном реакторе ( а и при разных конечных концентрациях ионов железа в оксидатах ( б а. 1 - начальное инициирование ацетальдегидом ( 1 объемн. %. 2 - то же, через 3 час ( стрелка 2 вброшен остаток от перегонки оксидата, полученного в металлическом реакторе. з - то же, через 3 час. ( стрелка 3 введено 0 1 г / л Fe3 в растворе уксусной кислоты, через 5 5 час ( стрелка 3 введены микропримеси компонентов стали Х18Н12М2Т. б. 1 - 0 0081 г-ион / л, 2 - 0 0047 г-гшн / л. 3 - 0 0031 г-гюп / л. Давление 50 атлг. температура 145 С. i 15 л / час. [45]



Страницы:      1    2    3    4