Накопление - группа
Cтраница 1
Накопление групп - CONH обусловливает блокирование стоящей на конце карбоксильной группы. Получение ламепона было осуществлено фирмой Хемише Фабрик Грюнау ( в настоящее время фирма Тефа) в Иллертиссене. [1]
Накопление групп с - / - эффектом ( галогенов) позволяет осуществить отрыв протона, например в хлороформе, действием едкого кали. [2]
При накоплении арилышх групп легкость реакции понижается вследствие стабилизации структуры за счет резонанса. У асимм-диарилэтиленов этиленовая связь приобретает уже как бы ароматический характер, что обычно приводит к реакциям замещения ( см. стр. [3]
 |
Кинетика изменения оптической плотности D полос поглощения валентных колебаний групп СО в пленках ПСХ-ЛСв процессе старения при 60 С. [4] |
Идентичность кинетики накопления групп С О при старении в аппаратах ИП-1-2 и ИП-1-3, излучение которых отличается за счет двух ртутно-кварцевых ламп в аппарате ИП-1-3, позволяет сделать вывод, что образование групп С О обусловлено действием излучения с длинами волн Я290 нм. Вместе с тем, процессы де-гидрохлорирования и образования сшитой фракции практически полностью обусловлены действием жесткого излучения за счет ртутно-кварцевых ламп. [5]
Однако по мере накопления фениле-новых групп между гетероциклами, несмотря на удлинение цепи сопряженных связей, наблюдается постепенно увеличивающийся гипсохромный эффект. [6]
Приведенные данные показывают, что накопление алкилтных групп при соседнем с оксигруппой углеродном атоме у / ияеяшчк. При реакциях с указанными карбинолами было получено также значительное количество непредельных соединений. [7]
 |
Накопление различных функциональных групп в процессе окисления очищенного натурального каучука при 80.| Влияние парциального давления кислорода. [8] |
На рис. 11 представлена кинетика накопления группы СО. Если по ординате отложить не концентрацию, а логарифм этой величины, то зависимость получается линейной. [9]
Влияние алкильных групп на этот процесс будет достаточно сложным: накопление групп, обладающих / - эффектами, дестабилизирует алкоголят-анион и, следовательно, ускоряет процесс. Кроме того, затрудняется сольватация аниона, что уменьшает его устойчивость. Следовательно, скорость циклизации хлоргидрина ClCH2C ( CH3hOH должна быть наибольшей. [10]
Как видно из данных, представленных в табл. 1, в процессе окисления ж-диизопропилбензола скорость накопления гидропере-кисных групп в реакционной смеси сначала медленно, а затем быстрее падает. [12]
Как видно из данных, представленных в табл. 1, в процессе окисления ж-диизопропилбензола скорость накопления гидропере-кисных групп в реакционной смеси сначала медленно, а затем быстрее падает. [14]
Аналогичным образом можно приготовить ди - и триза-мещенные акрилонитрилом комплексы, но их прочность по мере накопления акрилонитрильных групп уменьшается. В моно - и дизамещенных акрило-нитрильных комплексах элементов подгруппы хрома лиганд присоединяется при помощи неподеленной пары электронов атома азота так же, как и в случае насыщенных нитрилов. [15]
Страницы: 1 2 3