Накопление - группа
Cтраница 2
 |
Спектр ксилана после одночасового нагревания при разных температурах. [16] |
Нагревание ксилоуронида при 200 С приводит к возникновении и усилению новой полосы при 5 87 мк, отвечающей накоплению группы СО. Одновременно увеличивается редуцирующая способность силана, что подтверждает высказанное предположение. [17]
Можно предвидеть, что стабильность радикалов и ионов карбо-ния, для которых характерен дефицит электронов, увеличивается с накоплением алкилышх групп у центрального атома углерода. Действительно, изобутан легко подвергается автоокислению - гомо-лизу С - Н - связи у третичного атома углерода, а в реакциях трет - 6у - тилгалогенидов преобладает мономолекулярный механизм с участием третичного карбопиевого иона. [18]
Появление большого числа заместителей в антрахиноновом ядре усложняет электронные спектры поглощения. Накопление электро-нодонорных групп в а-положениях углубляет цвет, особенно при образовании внутримолекулярных водородных связей; те же группы в р-положении в меньшей степени способствуют батохромному эффекту. Существенное значение могут иметь пространственные препятствия. [19]
Накопление метилацетиленовых групп ( соединение 3) при атоме олова не вызывает изменения ни в частоте, ни в интенсивности ацетиленовой связи. Аналогичная закономерность наблюдается в исследованных нами ранее [4] спектрах этинилсиланов. Очевидно, в оловоацетиленовых соединениях характеристичность в частоте и интенсивности свидетельствует об отсутствии взаимодействия ацетиленовых связей друг с другом. [20]
Предполагаемый механизм реакции присоединения к органическим ос-окисям предусматривает различия в порядке присоединения между окисями пропилена и изобутилена. Действительно, накопление алкиль-ных групп ведет к увеличению различий в поляризации углеродных атомов, и потому эффект ориентации проявляется более сильно. [21]
Смачивающая способность ( определенная другим методом), моющее действие и межфазное натяжение проходят через максимум. Таким образом, накопление оксиэтиленовых групп может привести к снижению эффективности соответствующих продуктов во многих отношениях. [22]
Выше и ниже горизонтальных участков значения энергии активации в различных опытах составляли 20 - 30 к кал / моль, а зависимость скорости от парциальных давлений достигала того же самого значения, как и в случае дважды промотированного катализатора. По мнению авторов, горизонтальный участок кривой скорости разложения аммиака связан с накоплением групп NH и NH2 на поверхности катализатора, вызывающим изменение стадии, определяющей скорость. [23]
Однако одним наличием этих групп запах объяснен быть не может, и необходимо признать, что и характер всей остальной молекулы о с м о г е н а играет существенную роль. Как взаимная связь углеродных атомов ( циклическая, ароматическая), нена-сышенност. Накопление осмофорных групп у одного и того же осмогена может приводить к исчезновению запаха, напр, переход от одноатомных спиртов к гликолям и многоатомным спиртам. В отдельных случаях взаимное расположение боковых цепей обусловливает характер запаха ( напр, в производных ароматич. Вопрос о связи между запахом и строением выяснен только в незначительной его части. [24]
Дифениламин, обладает еще более слабыми основными свойствами, чем анилин, его соли легко разлагаются водой. Трифениламин основными свойствами почти не обладает. Таким образом, накопление феннльных групп вызывает ослабление основных свойств. [25]
Меркаптаны при облучении в свою очередь превращаются в дисульфиды и частично - в сульфоны [260], а альдегиды окисляются до карбоновых кислот. Прямое окисление матрицы кислородом воздуха имеет лишь второстепенное значение, так как, по нашим данным, при облучении сульфокатионита КУ-2 в воде и в среде азота образование карбоксильных групп протекает почти с такой же скоростью, как и на воздухе. При облучении сульфокатионита в вакууме при отсутствии воды скорость накопления слабокислотных групп значительно меньше, чем в воде. [27]
Обычно при формировании одногруппных поездов требуется устранение несовпадения осей автосцепок, извлечение из-под колесных пар тормозных башмаков, а в необходимых случаях - постановка вагонов прикрытия и соединение групп вагонов с двух путей. Большинство этих операции составитель Харитонов выполняет в процессе накопления вагонов, используя перерывы в работе вытяжек и горки. В результате большинство составов подготавливается к переставке в парк отправления сразу после поступления замыкающей накопление группы вагонов. [28]
Монохлор - и дихлоруксусные кислоты были изучены83 Энгле-ром и Штейде, которые кратко сообщают, что разложение проходит не гладко. Уже ранее было известно, что формальдегид84 является одним из продуктов разложения, полученных при пропускании монохлор-уксусной кислоты через нагретую трубку. Несмотря на накопление отрицательных хлорных групп, трихлоруксусная кислота не подвергается простому разложению на хлороформ и двуокись углерода. [29]
 |
Схема расположения грузовых пунктов на ветке и рационального формирования маневрового состава. [30] |
Страницы: 1 2 3