Кинетическое кривое накопление
Cтраница 1
Кинетические кривые накопления я не изменяются. [1]
Кинетические кривые накопления ангидрида при 200 - 250 С имеют ярко выраженные максимумы, которые по времени соответствуют 65 - 73 % - пому превращению аценафтена. При более низких температурах ( 175 - 150 С) четкие максимумы на кривых отсутствуют, так как накопление нафталевой кислоты происходит медленнее и скорость ее образования в течение всего процесса окисления превышает скорость деструкции. [2]
 |
Лабораторная установка окисления. [3] |
Кинетические кривые накопления перекисей, спиртов, альдегидов и кетонов характеризуются наличием максимумов ( рис. 3), так как они являются промежуточными продуктами реакции. В точках максимума скорости их образования и расходования равны. [4]
Кинетические кривые накопления трехвалентного титана в присутствии этилацетата в системе Ti ( OC4H9) 4 - А1 ( ызо - С4Н9) 2С1 имеют s - образный вид. Предполагается [266], что наличие индукционных периодов обусловлено понижением скорости алкилирова-ния титана. [5]
 |
Зависимость скорости поглощения кислорода от времени ( 145, 33 ат, стальной реактор, количество циклогексана 250 мл, скорость воздуха 38 л н. т. д. в час. [6] |
Кинетические кривые накопления отдельных продуктов дают более детальное представление о том, как протекает во времени процесс окисления. [7]
Из кинетических кривых накопления гидропероксидов в присутствии нафтената магния видно, что образование дигидропероксида начинается после накопления в реакционной смеси около 0 6 - 0 7 моль / л МГП, как и при отсутствии катализатора. [8]
Из кинетических кривых накопления кислот в окисляемом парафине сделан вывод, что соединения марганца являются ускорителям и регулятором химических превращений в сторону предпочтительного образования кислот. [9]
Характер кинетических кривых накопления карбонильных соединений и кислот свидетельствует о том, что они образуются, по-видимому, параллельно с перекисями в результате радикальных реакций. [10]
На кинетических кривых накопления промежуточного продукта, построенных по уравнению, учитывающему линейный характер обрыва цепей, увеличение скорости зарождения цепей ш0 вызывает резкое сокращение периода индукции, что экспериментально подтверждается. [11]
Для кинетических кривых накопления бензолкарбоновых кислот в исследуемом интервале температур характерными являются тенденция к увеличению выхода их и отсутствие спада на кривых, что объясняется высокой термоокислительной стабильностью геми-меллитовой кислоты как основной в смеси кислот. [12]
Характер кинетических кривых накопления карбонильных соединений и кислот свидетельствует о том, что они образуются, по-видимому, параллельно с перекисями в результате радикальных реакций. [13]
Следовательно, кинетические кривые накопления промежуточных продуктов, образующихся параллельцо, могут пересекаться друг с другом, напоминая этим кинетические кривые накопления промежуточных продуктов, последовательно превращающиеся один в другой. [14]
При этом кинетические кривые накопления карбонильных соединений и кислот ( рис. 94) оказались совершенно идентичными как при непрерывном инициировании НВг, так и при пропускании НВг в течение всего 10 мин. При окислении парафина пропускание воздуха с примесью 10 % N02 в течение 1 мин. В то же время при непрерывном пропускании воздуха, содержащего N02, уже на очень неглубоких стадиях процесс резко затормаживался. [15]
Страницы: 1 2 3 4