Кинетическое кривое накопление

Cтраница 4

На рис. 1 приведены кинетические кривые накопления основных продуктов окисления нонена-1. Как в случае окисления индивидуального углеводорода, так и в присутствии хлорбензола и н-амилового спирта ( 20 об. %) кривые накопления гидроперекиси имеют автокаталнтн-ческий характер с примерно равным временем достижения максимального содержания гидроперекиси в реакционной среде. Содержание гидроперекиси нонена-1 уменьшается примерно на 30 и 55 % при его окислении в хлорбензоле и н-амиловом спирте соответственно по сравнению с окислением индивидуального нонена-1. Столь заметное уменьшение содержания гидроперекиси нонена-1 в реакционной среде может быть вызвано понижением скорости окисления или увеличением скорости превращения гидроперекиси в более глубокие продукты окисления. В накоплении других продуктов реакции ( окиси, спирты, карбонильные соединения) не наблюдается торможения, а в случае окисей в начальном периоде реакции имеет место даже некоторое повышение их содержания. [46]

На рис. 1 а приведены кинетические кривые накопления HJ ( [ HJ ] n0) и его расходования ( [ Н2 ] 0 [ J2 ] 00) в реакции Hjj Ja HJ, изученной Боденштейном еп е в конце прошлого века. [47]

Кинетические кривые. [48]

На рис. 127 [49] показаны кинетические кривые накопления циклогек-санона ( промежуточного продукта окисления циклогексана) в опытах с удалением кобальтового катализатора из зоны реакции. Как видно, накопление циклогексанона после удаления катализатора тотчас замедляется. Эти результаты хорошо согласуются с представлением о катализаторе как агенте, обеспечивающем высокую скорость образования свободных радикалов. [49]

На рис. 127 [49] показаны кинетические кривые накопления циклогек-санона ( промежуточного продукта окисления циклогексана) в опытах с удалением кобальтового катализатора из зоны реакции. Как видно, накопление циклогексанона после удаления катализатора тотчас замедляется. Эти результаты хорошо согласуются с представлением о катализаторе как аген-те, обеспечивающем высокую скорость образования свободных радикалов. [50]

Таким образом, были получены кинетические кривые накопления промежуточного инициатора при разных температурах. Полученные кривые имеют S-образный характер. Это указывает на то, что образование промежуточного инициатора является ценным разветвленным процессом. Образование промежуточного инициатора прекращается, когда в системе еще имеются значительные концентрации всех трех исходных веществ: пропана, кислорода и НВг. Следовательно, начальная инициирующая стадия является самотормозящимся процессом. [51]

На рис. 3 а б представлены кинетические кривые накопления и расходования продуктов окисления этилацетата при 110 С. При температурах 90 и 130 С кривые имеют аналогичный характер. [52]

В работе [16] показано, что кинетические кривые накопления СНгО при окислении метана с различными добавками формальдегида совпадают с вычисленными на основе приведенного выше механизма вырожденных разветвлений через СШО. [53]

Кинетика накопления перекисей при окислении вазелинового масла ( кривая / и силиконового масла ( кривая 2. Температура 150. [54]

На рис. 181 - 183 представлены кинетические кривые накопления кислот в процессе окисления растворителей. [55]

В работе [16] показано, что кинетические кривые накопления СШО при окислении метана с различными добавками формальдегида совпадают с вычисленными на основе приведенного выше механизма вырожденных разветвлений через CEUO. [56]

На рис. 110 и 111 приведены кинетические кривые накопления адипиновой кислоты при окислении циклогексанона в реакторе идеального смешения. На рис. 110 показаны кинетические кривые, полученные при одной и той же скорости подачи циклогексанона в систему и при разных начальных концентрациях адипиновой кислоты. В соответствии со сказанным выше, независимо от начальной концентрации адипиновой кислоты, устанавливается одна и та же стационарная концентрация адипиновой кислоты. На рис. 111 приведены кинетические кривые, полученные при одной и той же начальной концентрации адипиновой кислоты и различных скоростях подачи циклогексанона. Стационарная концентрация адипиновой кислоты падает с увеличением интенсивности материального обмена. [57]

Кинетика накопления продуктов реак. ции при давлении 20 am и температуре 170 С. [58]

Вместе с тем точка перегиба на кинетических кривых накопления цик-логексанола и циклогек-санона значительно смещается влево: через 20 - 30 мин после начала окисления скорость их накопления начинает замедляться. [59]

Страницы: 1 2 3 4