Кинетическое кривое накопление - продукт
Cтраница 1
Кинетические кривые накопления продукта или степени конверсии субстрата, снятые при различных концентрациях фермента, должны спрямляться в полулогарифмических координатах, при этом тангенс угла наклона прямой равен константе скорости инактивации фермента. [1]
Концентрационные кинетические кривые накопления продуктов имеют заметно выраженный 5-образный характер. Индукционный период наблюдается при образовании всех компонентов, но продолжительность его различна для различных соединений. [2]
Характер кинетических кривых накопления продуктов окисления сохраняется во всех случаях независимо от природы катализатора, так как гидроперекиси, спирты, кетоньг-являются промежуточными продуктами, а кислоты - конечными. [3]
Изменение вида кинетических кривых накопления продуктов при введении ингибиторов по ходу реакции позволяет, таким образом, судить о характере ( цепном или нецепном) превращения этих продуктов в окисляющемся углеводороде. [5]
Анализ форм кинетических кривых накопления продуктов окисления после удаления одного из промежуточных продуктов из зоны реакции показывает, что если удалить из системы перекисные соединения - первичные промежуточные продукты окисления углеводородов, то наиболее сильно это должно сказаться на кинетике накопления веществ, непосредственно образующихся из гидроперекисей. Меньших изменений следует ожидать для более отдаленных звеньев последовательности вплоть до практически полной нечувствительности к процедуре удаления перекисей кинетики образования некоторых веществ. [6]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов в реакции окисления циклогексанола.| Изменение длины цепи. [7] |
На рис. 97 приведены кинетические кривые накопления продуктов. [8]
На рис. 188 показаны кинетические кривые накопления продукта Р при образовании из продукта Р2 радикалов, замедляющих реакцию ( а2 1), построенные по формулам ( VIII. Чем больше а2, тем более резкий максимум наблюдается на кривой. [9]
На рис. 2 показаны кинетические кривые накопления продуктов при окислении этилового спирта при 200 С и давлении 50 атм в жидкой и газовой фазах. Отношение скоростей w lw при окислении в жидкой фазе превышает величину w - ilwz в газовой фазе в 320 раз, хотя концентрация спирта при переходе в другое агрегатное состояние изменилась всего в 5 раз. [10]
 |
Изменение длины цепи.| Кинетические кривые накопления продуктов в реакции окисления циклогексанола. [11] |
На рис. 97 приведены кинетические кривые накопления продуктов. [12]
На рис. 188 показаны кинетические кривые накопления продукта Р при образовании из продукта Р2 радикалов, замедляющих реакцию ( яа 1), построенные по формулам ( VIII. Чем больше аг, тем более резкий максимум наблюдается на кривой. [13]
В то же время на кинетических кривых накопления продуктов окисления не наблюдается соответствующего резкого уменьшения скорости. [14]
Возможность появления максимумов и минимумов па кинетических кривых накопления продуктов зависит от соотношения констант скоростей образования и расходования данного вещества и от скорости потока. [15]
Страницы: 1 2