Кинетическое кривое накопление - продукт
Cтраница 2
Мы проанализировали также математически, как должна изменяться форма кинетических кривых накопления продуктов окисления при наличии определенной последовательности в их образовании для случая удаления из зоны реакции первичного промежуточного продукта - гидроперекиси. Расчет проведен в предположении, что образование гидроперекисей идет по цепной схеме с вырожденными разветвлениями, а их распад - с образованием спиртов и кетонов и переход спиртов в кетоны и кетонов в кислоты происходит по реакции первого порядка. [16]
 |
Зависимость содержания пере.| Зависимость интенсивности полос поглощения. [17] |
На основании зависимости интенсивности полос поглощения, отвечающих группе С0, от дозы облучения построены кинетические кривые накопления карбонилсодержащих продуктов в полимерах. Аналогичные зависимости были построены также для композиций полимеров с РРР. [18]
Адипат кобальта плохо растворяется в циклогексане и не обеспечивает достаточной скорости зарождения цепей. Поэтому кинетические кривые накопления продуктов окисления имеют автокаталитический вид, характерный для кинетических кривых некатализированного окисления. Однако соотношение между концентрациями продуктов реакции в этом опыте характерно для катализированного окисления. Представление об общем характере процесса окисления дает кинетическая кривая скорости поглощения кислорода. При окислении без катализатора скорость поглощения кислорода после периода самоускорения реакции становится постоянной. Для катализированного окисления скорость поглощения кислорода довольно скоро достигает максимума, после чего уменьшается и становится постоянной. [19]
 |
Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана при периодическом процессе ( температура 170 С и давление 20 am. [20] |
На рис. 11 представлены кинетические кривые накопления продуктов окисления. Сопоставление наших результатов с данными 45 ( см. рис. 2) показывает, что повышение температуры приводит к значительному ускорению реакции. Так, если при 145 С ( см. рис. 2) реакция протекает с заметным индукционным периодом и продукты глубокого окисления ( кислоты, эфиры) появляются через 1 ч после начала реакции, то при 170 С ( рис. 11) индукционный период практически неразличим, кислоты появляются уже через 20 - 30 мин после начала окисления. [21]
Математическая модель ферментативного гидролиза целлюлозы в реакторах периодического и непрерывного действия была использована для количественного анализа влияния различных факторов на кинетику гидролиза [57, 58], что в свою очередь дает возможность целенаправленного изменения и оптимизации условий проведения процесса для повышения его эффективности. В качестве примеров на рис. 6.5 показан ряд кинетических кривых накопления продуктов в реакторе периодического действия, а на рис. 6.6 - в проточном колонном реакторе, полученных численным расчетом на ЭВМ в предположении, что какой-либо из возможных факторов не имеет места в реакционной системе, а также приведены экспериментальные данные. С другой стороны, сравнивая кинетические кривые, полученные в предположении отсутствия влияния того или иного фактора, с кривой 2, можно наглядно оценить роль каждого из факторов в процессе гидролиза. [23]
Страницы: 1 2