Кинетическое кривое накопление - гидроперекись
Cтраница 1
 |
Кинетика накопления продуктов окисления бутана в бензоле при 170 С и 50 am. ( момент введения бутана отмечен стрелкой. [1] |
Кинетические кривые накопления гидроперекиси до ввода бу - 1на имеют вид, характерный для стационарного процесса. Все эти опыты указывают, что наблюдаемая остановка реак - 1И связана с наличием именно бензола, а не каких-либо продук-в его превращения. [2]
 |
Кинетика накопления продуктов окисления бутана в бензоле при 170 С и 50 am ( момент введения бутана отмечен стрелкой. [3] |
Кинетические кривые накопления гидроперекиси до ввода бу-ана имеют вид, характерный для стационарного процесса. После вода бутана кривая накопления гидроперекиси представляет со - iofi кривую, характерную для промежуточного соединения ( см. inc. Все эти опыты указывают, что наблюдаемая остановка реак-ии связана с наличием именно бензола, а не каких-либо продук-ов его превращения. [4]
Кинетические кривые накопления гидроперекиси ФЦГ ( кривые / - 5) и кислот ( кривые / - 3) в присутствии 0 5 мол. [5]
Кинетические кривые накопления гидроперекиси ФЦГ и кислот представлены на рисунке. [6]
Максимум на кинетических кривых накопления гидроперекиси появляется из-за расходования исходного вещества, увеличения kM вследствие накопления соединений, разрушающих гидроперекиси ( например, органических кислот), появления продуктов-ингибиторов, уменьшающих [ RO2 ], изменения состава радикалов в ходе реакции вследствие накопления промежуточных продуктов окисления. [7]
 |
Кинетика накопления продуктов реакции при давлении 20 от и различных температурах. [8] |
На рис. 7 приведены кинетические кривые накопления гидроперекиси при 170 и 180 С. Из них видно, что максимальная концентрация перекиси достигается очень быстро - через 10 мин при 180 С и через 5 мин-при 170 С. Следует отметить, что при окислении в периодическом процессе концентрация перекиси была в несколько раз ниже, чем при непрерывном ведении процесса. [9]
 |
Влияние ингибиторов на скорость расхода адехаль-дегида и накопление продуктов реакции при сопряженном окислении пропилена и ацетальдегида в бензоле ( 75 С, 50 am. [10] |
На рис. 7 приведены кинетические кривые накопления гидроперекисей, спиртов и кетонов при окислении - декана. Видно, что образование и расходование спиртов и кетонов после введения ингибитора ( сс-нафтола) прекращаются. [11]
На рис. 1 приведены кинетические кривые накопления гидроперекисей и кислот в ходе катализированного и иекатализированного циклододеканона. Характерной особенностью накопления гидроперекисей в некатализированной реакции является наличие двух максимумов на кинетических кривых. Причем начало второго максимума соответствует появлению кислот Е окисляемом циклододеканоне. В случае окисления циклододеканона в присутствии катализатора на кинетической кривой накопления гидроперекисей наблюдается только один максимум. Скорость накопления кислот при этом оказывается более высокой по сравнению со скоростью накопления гидроперекисей, что свидетельствует об интенсивном каталитическом разложении последних. [13]
 |
Влияние ингибиторов на скорость расхода ацеталь-дегида и накопление продуктов реакции при сопряженном окислении пропилена и ацетальдегида в бензоле ( 75 С, 50 am. [14] |
На рис. 7 приведены кинетические кривые накопления гидроперекисей, спиртов и кетонов при окислении н-декана. Видно, что образование и расходование спиртов и кетонов после введения ингибитора ( а-нафтола) прекращаются. [15]
Страницы: 1 2