Наличие - ион - железо
Cтраница 1
Наличие ионов железа и сероводорода является необходимым условием формирования отложений сульфида железа Частицы сульфида железа являясь центрами кристаллизации, инициируют образование других солей и твердых углеводородов нефти. [1]
Наличие ионов железа, марганца и кобальта должно учитываться при трилонометрическом определении магния и кальция. [2]
При наличии ионов железа в сероводородном растворе эта зависимость своеобразно видоизменяется. Максимальная коррозия в двухфазной системе [24] отвечает тем значениям рН, начиная с которых становится возможным выпадение на корродирующей поверхности осадка сульфида железа. Стимулирующее влияние ионов железа обусловлено тем, что при небольшом изменении рН избыток этих ионов выпадает в виде осадка на поверхность железа и образует здесь макропару железо-сульфид. Что касается коррозионного поведения железа или стали в энергично перемешиваемой двухфазной среде, то скорость коррозии в присутствии сероводорода зависит от соотношения жидких фаз, характера распределения их друг в друге, от результирующего смачивания поверхности стали электролитом или углеводородом. Опыт показывает, что энергичное перемешивание двухфазной среды препятствует сколько-нибудь длительной локализации границы раздела фаз и образованию тонких слоев электролита на корродирующей поверхности. [3]
Раствор кипятят ( для окисления железа), через некоторое время отфильтровывают небольшую пробу и испытывают ее на наличие ионов железа. При их присутствии в горячий раствор прибавляют карбонат калия. [4]
В одной пробирке действием кислого виннокислого натрия испытать раствор на присутствие иона калия, в другой - действием роданида калия проверить наличие иона железа. [5]
 |
Содержание марганца и хрома в некоторых сплавах. [6] |
Если железо в растворе отсутствует, добавляют FeSO4 или Fe ( NO3) 2 в соотношении Fe: Mn 1: 1, так как наличие ионов железа способствует выпадению осадка нужного состава. [7]
Переосаждение окситетрациклина проводят следующим образом. Пробу концентрата проверяют на наличие ионов железа и в случае присутствия солей железа осаждают их желтой кровяной солью, как указано выше ( стр. Затем к полученной смеси добавляют 2 об. % активированного угля, отмытого от железа, и отделяют осадок фильтрованием смеси через нутч-фильтр. [8]
В стакан загружают чугунную стружку, воду, серную кислоту, кипятят 15 - 20 мин. Во время загрузки пасты несколько раз проверяют наличие ионов железа по окрашиванию, появляющемуся на фильтровальной бумаге при соприкосновении вытека капли реакционной массы с вытеком капли раствора сернистого натрия. Кроме того, по бумаге конго проверяют реакцию раствора, которая должна быть кислой. [9]
Очевидно, осадки сульфида железа внедряются в солевые отложения как отдельная и во многом независимая фаза, которая, тем не менее, оказывает существенное влияние на процесс образования и состав солевых отложений. Механизм этого воздействия заключается в том [41], что частицы сульфида железа, являясь центрами кристаллизации, инициируют образование комплексных осадков. При этом считают, что наличие ионов железа и сероводорода является необходимым условием формирования комплексных отложений сульфида железа. Правда, остается открытым вопрос, где же все-таки образуется сульфид железа: в нефтяном пласте, в призабойной зоне или на забое добывающей скважины. Однако известно, что в химическом отношении сероводород и ионы железа являются антагонистами, поскольку при встрече в водной среде ( в пласте или в скважине) они немедленно реагируют между собой, образуя не растворимые в воде осадки сульфида железа. [10]
Полученный раствор пропускали через катионит, при этом бихромат проходил в фильтрат, а все катионы задерживались смолой. Нейтрализация раствора способствует полному задержанию хрома ( III) на катионите и предотвращению восстановления бихромата катионитом. Катионит отмывали от бихромата водой до отрицательной реакции с фенилантраниловой кислотой, проверяли в подкисленном фильтрате наличие ионов железа при помощи K4 [ Fe ( CN) e ], фильтрат собирали в мерную колбу на 500 мл и доводили водой до метки. [11]
В течение всего процесса восстановления в растворе должны присутствовать ионы железа. Для проверки применяют качественную реакцию на ион двухвалентного железа - при взаимодействии реакционной массы с раствором сернистого натрия должен образоваться черный осадок сернистого железа. Анализ обычно выполняют на рабочем месте около аппарата: на фильтровальную бумагу наносят каплю реакционной массы и рядом - каплю раствора сернистого натрия. Появление черного пятна в месте соприкосновения вытеков подтверждает наличие ионов железа. Отсутствие в растворе ионов железа может быть связано с нехваткой чугунной стружки или с недостаточным протравливанием ее в начале процесса. В последнем случае в реакционную массу добавляют еще некоторое количество соляной кислоты. [12]
В течение всего процесса восстановления в растворе должны присутствовать ионы железа. Для проверки применяют качественную реакцию на ион двухвалентного железа: при взаимодействии реакционной массы с раствором сернистого натрия должен образоваться черный осадок сернистого железа. Анализ обычно выполняют на рабочем месте около аппарата: на фильтровальную бумагу наносят каплю реакционной массы и рядом - каплю раствора сернистого натрия. Появление черного пятна в месте соприкосновения вытеков подтверждает наличие ионов железа. Отсутствие в растворе ионов железа может быть связано с нехваткой чугунной стружки или с недостаточным протравливанием ее в начале процесса. В последнем случае в реакционную массу добавляют еще некоторое количество соляной кислоты. [13]
Металлический цинк часто содержит примесь железа, которую необходимо удалить. Для этого к полученному раствору ( после прекращения выделения пузырьков газа) добавляют 4 - 5 мл концентрированного пероксида водорода и 1 г карбоната цинка ( или оксида цинка), размешанного в воде в виде кашицы. Раствор тщательно перемешивают и дают ему отстояться. Проверяют отсутствие в растворе ионов железа ( III): на фильтровальную бумагу наносят несколько капель испытуемого раствора и несколько капель раствора роданида аммония. Появление красного окрашивания свидетельствует о наличии ионов железа ( III), в этом случае в раствор добавляют вторую порцию карбоната цинка и повторяют проверку на ионы железа. [14]
Металлический цинк часто содержит примесь железа, которую необходимо удалить. Для этого к полученному раствору ( после прекращения выделения пузырьков газа) добавляют 4 - 5 мл концентрированного пероксида водорода и 1 г карбоната цинка ( или оксида цинка), размешанного в воде в виде кашицы. Раствор тщательно перемешивают и дают ему отстояться. Проверяют отсутствие в растворе ионов железа ( III) г на фильтровальную бумагу наносят несколько капель испытуемого раствора и несколько капель раствора роданида аммония. Появление красного окрашивания свидетельствует о наличии ионов железа ( III), в этом случае в раствор добавляют вторую порцию карбоната цинка и повторяют проверку на ионы железа. [15]
Страницы: 1 2