Cтраница 2
Бромирование алкилароматических углеводородов в боковую цепь протекает легче, чем бромирование алканов, так как этому способствует наличие ароматического кольца. Различие в скоростях бромирования объясняется большей стабильностью свободных радикалов, образующихся при отрыве водорода от углеводорода по экзотермической реакции. [16]
Очевидно, что протонизация и растворение сульфидов II в серной кислоте несколько затруднялись из-за их высокого молекулярного веса и наличия ароматического кольца в молекуле, но это, обеспечивало селективность процесса экстракции. [17]
По своему строению дубильные вещества не являются индивидуальными химическими соединениями, а представляют собой комплекс веществ, для которых общим является наличие ароматических колец с несколькими оксигруппами. [18]
В предыдущей главе указывалось, что, несмотря на значительную степень сходства между виниловыми спиртами ( енолами) и ароматическими спиртами ( фенолами), а также между виниламинами ( енаминами) и ароматическими аминами, енолы и енамины, как правило, нестабильны и легко превращаются в таутомерные кето-и иминоформы, в то время как для фенолов и ароматических аминов верно обратное вследствие стабильности, обусловленной наличием ароматического кольца. [19]
В предыдущей главе указывалось, что, несмотря на значительную степень сходства между виниловыми спиртами ( енолами) и ароматическими спиртами ( фенолами), а также между виниламинами ( енаминами) и ароматическими аминами, енолы и енамины, как правило, нестабильны и легко превращаются в таутомерные кето - и иминоформы, в то время как для фенолов и ароматических аминов верно обратное вследствие стабильности, обусловленной наличием ароматического кольца. [20]
Весьма полезны для идентификации анилинов ультрафиолетовые спектры. Наличие ароматического кольца приводит к появлению интенсивных и довольно хорошо определяемых полос. [21]
Доза облучения, приводящая к структурным изменениям в полимере, зависит от его химического строения. Наличие ароматических колец или двойных связей в макромолекуле увеличивает стойкость ее к облучению. В частности, такие полимеры, как диеновые кау-чуки и полистирол, требуют большей дозы облучения для сшивания, чем парафиновые углеводороды. [22]
Весьма полезны для идентификации анилинов ультрафиолетовые спектры. Наличие ароматического кольца приводит к появлению интенсивных и довольно хорошо определяемых полос. [23]
Доза облучения, приводящая к структурным изменениям в полимере, зависит от его химического строения. Наличие ароматических колец или двойных связей в макромолекуле увеличивает стойкость ее к облучению. В частности, такие полимеры, как диеновые кау-чуки и полистирол, требуют большей дозы облучения для сшивания, чем парафиновые углеводороды. [24]
Тм резко зависят от степени гибкости молекул; гибкость весьма сильно уменьшается в случае ароматических цепей. При наличии ароматического кольца показатель преломления резко возрастает. [25]
О наличии нафталинового кольца судят по реакции образца с диазотиро-ванным 1-аминоантрахиноном-солью красителя прочный красный AL, который в этом случае образует соединение, окрашенное в оранжевый или коричневый цвет и растворимое в хлороформе. О наличии ароматического кольца ( бензольного или нафталинового) можно судить также по реакции Герберта, которая сводится к нитрованию образца дымящей HNO3, восстановлению оловом и НС1, диазотированию и сочетанию с ( З - нафтолом. Положительная реакция характеризуется появлением яркой оранжево-красной окраски. Если оба испытания приводят к отрицательному выводу, можно считать, что ароматическое кольцо отсутствует. Соединения с длинными и короткими цепями различаются своим влиянием на цветйодо-крахмального комплекса. Присущий ему синий цвет не изменяется в присутствии короткоцепочечных поверхностно-активных веществ, а в случае длинноцепочечных переходит в красный, оранжевый или желтый. [26]
Строение углеводородного радикала, связанного с полярной группой, определенным образом влияет на способность растворителя переводить парафины в раствор. Так, наличие ароматического кольца в молекуле растворителя, при том же числе углеродных атомов повышает растворяющую способность, а нафтенового кольца - понижает по сравнению с алифатическими растворителями. [27]
Строение углеводородного радикала, связанного с полярной группой, определенным образом влияет на способность растворителя переводить парафины в раствор. Так, наличие ароматического кольца в молекуле растворителя, при том же числе углеродных атомов повышает растворяющую способность, а нафтенового кольца - понижает по сравнению с алифатическими растворителями. [28]
В самом начале области валентных колебаний двойных связей - около 1500 см 1 - имеется очень интенсивная полоса, которая в сочетаний с неразрешенными полосами 1580 и 1600 см 1 является характерным признаком ароматического кольца. Предположение о наличии ароматического кольца подтверждается сильным поглощением в области 3000 - 3100 см - - области валентных колебаний водорода при 8 / 72-гибридных углеродных атомах. [29]
В общем, радиационная стойкость силиконовых эластомеров зависит, по-видимому, от типа и числа органических групп в главной силиконовой цепи. Фенильные группы более стойки благодаря наличию ароматических колец, которые, вероятно, поглощают радиационную энергию без воздействия на другие части молекулы. Облучение вызывает увеличение твердости, предела прочности и уменьшение относительного удлинения диме-тилсиликонов. При изгибе силиконы этого типа разрушаются после облучения дозой ( 4 3 - г - 5 2) - 109 эрг / г. Силиконовый каучук Силастик ( Silastic 160) разрушается при дозе 8 7 - 109 эрг.г. При увеличении дозы твердость метилвинилсиликонов увеличивается, а разрушение их при изгибе происходит после облучения дозами около ( 4 3 - 8 7) - 109 эрг / г. Предел прочности большинства этих материалов при увеличении дозы уменьшается, а твердость увеличивается. [30]