Наличие - мицелла
Cтраница 1
 |
Солюбилизация полярных органических соединений в мицеллах, а - поверхностно-активное вещество. б - полярное соединение. [1] |
Наличие мицелл в растворах приводит к интересному эффекту: в таких растворах растворяются вещества, обычно совсем или почти совсем нерастворимые. Объясняется это тем, что вводимые в такие системы вещества растворяются в мицеллах. Называют это явление солюбилизацией. [2]
Для лиофобных коллоидов характерно наличие мицелл. [3]
Формулы (30.11) и (30.12) получены методом заряжения ионов при наличии готовой мицеллы. Поскольку мицеллы существуют благодаря гидрофобному эффекту, можно сказать, что мы включали заряд при постоянном гидрофобном взаимодействии. Теперь попробуем, наоборот, мысленно включать-гидрофобное взаимодействие при постоянном заряде ионов так, чтобы ионы постепенно переходили из раствора в мицеллу. Хотя заряды самих ионов при этом неизменны, и в этом случае можно говорить о заряжении мицеллярной ячейки, так как противоположные заряды пространственно разделяются и на образование двойного электрического слоя тратится та же работа, которую мы вычисляли методом заряжения ионов. Теперь рассмотрим другой метод нахождения Ge. [4]
В отсутствие молекулярной агрегации дх / дх 1, а при наличии мицелл эта производная мала, так как при добавлении ПАВ основная его часть идет на увеличение числа мицелл. Снижение величины ( d2g / dx2) a и приводит к уменьшению производной ciT / dci на кривой растворимости при переходе через точку Крафта. [5]
Во-первых, это снижает затраты дорогих реактивов, и, во-вторых, наличие мицелл может приводить к конкуренции двух процессов - солюбилизации и адсорбции на поверхности жидкость - газ продуктов взаимодействия, как это наблюдалось при выделении фенола с помощью катионного поверхностно-активного вещества [ 51, гл. [6]
Согласно представлениям Мак-Бэна, все имеющиеся экспериментальные данные могут быть объяснены только на основании предположения о наличии мицелл различных размеров и типов. Двумя основными типами мицелл являются небольшие сферические сильно заряженные и большие пластинчатые слабо заряженные мицеллы. Мицеллы последнего типа Мак-Бэн идентифицирует с так называемыми нейтральными коллоидными частицами, существование которых он предполагал задолго до подтверждения этого факта данными рентгеноструктурного анализа. Последние образуются из простых ионных пар и из больших агрегатов даже в очень разбавленных растворах. При критической концентрации начинают образовываться пластинчатые мицеллы. Они увеличиваются в размерах и в числе и, наконец, когда присутствуют в достаточном количестве, обнаруживаются рентгеноструктурным методом. [7]
Как известно, истинные растворы характеризуются молекулярной или ионной степенью дисперсности, в растворах высокомолекулярных соединений различаются макромолекулы или их ассоциаты, коллоидные растворы отличаются наличием мицелл растворенного вещества. Несмотря на общность номенклатуры, указанные растворы будут рассмотрены в отдельности. [8]
 |
Селективность адсорбции на границе раствор-воздух. [9] |
Данные табл. VII.2 показывают, что если в растворе имеются мицеллы, то избирательность адсорбции на границе раствор - газ резко уменьшается. Наличие мицелл приводит к появлению распределения молекул не только между раствором и поверхностным слоем, но и между раствором и мицеллами. [10]
Многие авторы связывают эффективность действия моющих присадок с мицеллярной природой их растворов в масле [ 27, 38, с. Наличие мицелл моющих присадок в моторных маслах было установлено исследователями с помощью электронного микроскопа. Число молекул моющих присадок в мицеллах колеблется в пределах 10 - 1000 [ 38, с. Форма мицелл разнообразна: сферические, в которых полярные группы ориентированы внутрь, а углеводородная часть во внешнюю сторону, пластинчатые, эллипсоидальные и цилиндрические. Размеры мицелл моющих присадок колеблются в пределах 0 005 - 0 03 мкм. [11]
В этих условиях связывание противоположно заряженных ионов невозможно. При наличии мицелл положение меняется. При числе агрегации п первичное ядро мицеллы взаимодействует с отдельным ионом с энергией в п раз большей чем по формуле (13.1), и если при п 1 эта энергия на порядок меньше kT, то при п 100 - на порядок больше. Такое мицеллярное ядро будет связывать про-тивоионы. [12]
Представление о местном упорядочении макромолекул или их звеньев в волокне не имеет, однако, ничего общего с мицелляр-ной теорией строения целлюлозы ( см. стр. Представление о наличии мицелл ( отдельных групп ассоциированных, строго упорядоченных макромолекул), имеющих определенную постоянную величину и отделенных друг от друга реальной поверхностью раздела, - не отвечает действительности и поэтому не может быть принято в современных теориях строения целлюлозы. Наличие кристаллической фазы в некоторых целлюлозных материалах, в частности в гидратцеллюлозных волокнах и пленках, не доказано. [13]
Эмульсионная полимеризация в присутствии мыла ( эмульгатор) протекает в сложной гетерогенной системе. Существенной особенностью этой системы является наличие мицелл мыла. Последние представляют собой два слоя молекул мыла, ориентированных друг относительно друга таким образом, что гидрофильные концы молекул обращены наружу, а гидрофобные - внутрь. В мицеллах растворяется некоторое количество мономера, молекулы которого проникают в пространство между гидрофобными концами молекул мыла, несколько увеличивая при этом размеры мицеллы. [14]
 |
Значения ККМ ( в ммоль / л для соединений ПАЕ различного строения. [15] |
Страницы: 1 2