Наличие - полоса - поглощение
Cтраница 1
Наличие полос поглощения при 3400 и 3600 смг1, по-видимому, указывает на присутствие внутримолекулярной связи. [1]
Наличие полосы поглощения при 3704 см 1 ( 2 7 мк) указывает на присутствие гидроксильной группы. [2]
 |
Зависимость равновесной концентрации соляной кислоты в органической фазе от ее исходной концентрации в водной фазе при экстракции. [3] |
Наличие полосы поглощения 1760 см-1, которую можно отнести к валентным колебаниям С О-группы в сложно-эфирных группировках, и отсутствие полос 1700 и 1630 см-1, характерных для карбоксильных и бетаиновых групп, свидетельствуют об этерификации всех карбоксильных групп исходных кислот. [4]
 |
Электронные переходы молекул при поглощении квантов излучения в видимой и ультрафиолетовой области спектра.| Расщепление МО при сопряжении я-связей. [5] |
Наличие полос поглощения в ультрафиолетовом ли в видимом участке спектра с низкими значениями коэффициентов погашения означает наличие в поглощающих молекулах несвязывающей МО и, следовательно, сильно электроотрицательного атома или группы атомов. Расщепление МО наблюдается тем больше, чем большее число я-ювязей сопряжено. Полоса такого перехода смещена относительно полосы перехода л - - я в сторону больших длин волн или меньших энергий. [6]
Однако наличие полосы поглощения примерно в одной и той же спектральной области во всех трех случаях показывает, что она должна соответствовать валентным колебаниям С-N, частота которых в большой мере определяется ароматическим характером атома углерода. Такие же выводы сделаны Барнсом и др. [44], которые сформулировали это соотношение в более общем виде. [7]
 |
Инфракрасные спектры смазочных добавок. а - СГ. б - ЭПСГ. в - СМАД-1. [8] |
Наканиси наличие полосы поглощения в спектре при 1740 см - соответствует наличию сложных эфиров жирных кислот, а в спектре при 1710 см - - жирным кислотам. [9]
Поскольку наличие полосы поглощения обусловлено присутствием в молекуле определенных групп ( хромофоров), подход Куна позволил предсказывать оптическую активность на основании УФ-спектров соответствующих соединений с учетом взаимного положения хромофора и асимметрического центра. [10]
Характерно наличие полос поглощения в длинноволновой области у элементов начала и конца ряда и постепенное смещение их в коротковолновую область в середине ряда. [11]
При наличии полосы поглощения в красной части спектра хромоген окрашен в зеленый цвет. [12]
 |
Инфракрасные спектры, полученные в работе. [13] |
Исходя из наличия полос поглощения 2959 и 2847 см г и полос 1460 и 1440 см 1, которые являются характеристическими для связи С - Н в насыщенных молекулах, авторы заключили, что двойная связь этилена в этом адсорбционном комплексе раскрыта. Полосы в области 860 - 870 слГ1 могут быть приписаны либо трехчленному эпоксидному кольцу, либо перекисной структуре. Поскольку две последние полосы отсутствуют в спектре этилена, хемосорбированного на покрытом кислородом серебре, авторы заключили, что в этих спектрах полоса 870 см 1 должна быть отнесена к перекисной структуре. [14]
На основании наличия полосы поглощения карбонильной группы при 6 0 мкм ( 1667 см-1) был составлен список возможных кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63 С. Поскольку соединение, структуру которого было необходимо установить, не восстанавливало пер-манганата калия и хромового ангидрида, то можно было исключить все окисляющиеся соединения, а именно В, Г, Е, Ж, 3, И и К. Из рассмотрения этих структур видно, что только в соединении Д имеется метокси-группа. ИК-Спектр неизвестного соединения [ антисимметричные валентные колебания С-О - С арилалкилового эфира при 7 9 мкм ( 1266 см 1), симметричные валентные колебания С-О - С при 9 7 мкм ( 1030 см 1) ] также указывал на возможное присутствие этой функциональной группы. Исходя из этого, была сделана проба с иодистоводородной кислотой, которая оказалась положительной. Окончательная идентификация была проведена путем получения 2 4-динитрофенилгидразона, который после перекристаллизации плавился при температуре 180 - 181 С, что подтвердило структуру 4-метоксибензофенона для исследуемого соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5