Наличие - побочная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Наличие - побочная реакция

Cтраница 3


Если окисление S02 и хлористого водорода не сопровождается никакими побочными реакциями, то в ряде других процессов селективность является одной из главных характеристик. Окисление аммиака до элементарного азота, глубокое окисление метанола до СО2, наличие побочных реакций при окислении нафталина и в процессе окислительного аммонолиза пропилена предъявляют довольно жесткие требования к технологическому режиму основного процесса.  [31]

Непосредственное наблюдение образования ацильным соединением тетра-эдрического продукта присоединения еще не является убедительным доказательством, что это или подобное промежуточное соединение действительно возникает на пути данной реакции, так как оно может возникнуть и в результате побочного процесса. Кинетические критерии обладают тем преимуществом, что позволяют установить существование промежуточного продукта на основном пути реакции, так как наличие побочной реакции не должно оказывать влияния на кинетику до тех пор, пока не станет заметной убыль исходных веществ в результате образования большого и легко определяемого количества побочного продукта.  [32]

Попова относится к главному направлению реакции. Однако, как показали работы самого Попова, а также Бутлерова и других химиков, продукты главной реакции настолько преобладают, что наличие побочной реакции не препятствует использованию этих правил для установления химического строения исследуемых соединений.  [33]

Неизученный механизм большого числа реакций крекинга и изомеризации, проходящих с участием углеводородов многих типов, должен иметь близкое отношение к структуре поверхности катализатора. При решении подобных проблем нужно преодолеть различные практические затруднения, возникающие вследствие усложненного характера катализатора, применяемого в некоторых из этих процессов, и наличия побочных реакций, приводящих к загрязнению катализатора высокополимерными соединениями.  [34]

Сравнение данных значений Ку, с расчетными ( см. выше) приводит к заключению, что экспериментальные значения / Сх ниже вычисленных, причем это расхождение увеличивается с повышением давления. Это обусловлено, во-первых, непригодностью для данного процесса расчета, основанного на законе соответственных состояний ( расчет / Су по коэффициентам летучести), а во-вторых, наличием побочных реакций, имеющих место при повышении давления. Это чрезвычайно важное явление, которое часто осуществляется при рассмотрении многих процессов под высоким давлением.  [35]

В результате проведенных опытов синтезированы некоторые эфиры трихлорметилфосфиновой кислоты. Такой низкий выход эфиров трихлорметилфосфиновой кислоты можно объяснить, во-первых, легкой способностью смешанных эфиров фосфористой кислоты к перераспределению своих радикалов, их стремлением к симметризации, и, во-вторых, наличием побочных реакций, приводящих, как было выяснено, к образованию хлорангидрида диалкилфосфорных кислот и гекса-хлорэтана.  [36]

Химические реакции очень разнообразны и проводятся в различных реакторах, рассмотреть которые не представляется возможным. Реакции с высокой степенью превращения проводятся до полного их завершения за один проход ( без циркуляции), реакции же с малой степенью превращения, обусловленной низкими скоростями реакции, обратимостью реакции или наличием побочных реакций осуществляются принудительно. Для получения в последнем случае высокой степени конверсии реагирующее вещество ( вещества) подвергают рециркуляции. Некоторые реакции проводятся в инертной среде ( например, в растворителе), которая также может рецирку-лировать. Наконец, реакции иногда замедляют, смешивая реагирующие вещества с целевым продуктом реакции, для чего последний подвергают рециркуляции.  [37]

В отлячие от материального баланса, основанного на стехиометрических соотношениях реакции, технологический материальный баланс составляется по действительным условиям проведения процесса. При этом необходимо учитывать все отклонения от теоретически возможной глубины превращения исходного вещества: состояние обратимости, не позволяющее из-за равновесия проводить превращение вещества до конца; невозможность достижения теоретической степени превращения из-за ограничения скоростей химических реакций внешними факторами; влияние механизма превращения, в частности наличие побочных реакций, уменьшающих выход целевого продукта.  [38]

В отлячие от материального баланса, основанного на стехиометрических соотношениях реакции, технологический материальный баланс составляется по действительным условиям проведения процесса. При этом необходимо учитывать все отклонения от теоретически возможной глубины превращения исходного вещества: состояние обратимости, не позволяющее из-за равновесия проводить превращение вещества до конца; невозможность достижения теоретической степени превращения из-за ограничения скоростей химических реакций внешними факторами; влияние механизма превращения, в частности наличие побочных реакций, уменьшающих выход целевого продукта.  [39]

Все указанные допущения идеализируют обстановку. При наличии побочных реакций это допущение следует проверить на опыте.  [40]

Величина теплового эффекта реакции соединения показательна в силу того, что в основе утомления и выгорания лежит, очевидно, процесс термической диссоциации. Последняя, однако, очень часто осложнена побочными реакциями окисления и восстановления и не является решающей в оценке способности к выгоранию. О наличии побочных реакций свидетельствует различное отношение катодолюминофоров к остаточным газам трубки и к присутствию в трегере загрязнений.  [41]

Все указанные допущения идеализируют обстановку. При наличии побочных реакций это допущение следует проверить на опыте.  [42]

43 Выход диметилсульфида из различных препаратов лигнина при 280 С и 200 % сульфида натрия к теоретически необходимому. 1 - ГЛТ. 2 - ГЛП. 3 - ГЛ.| Влияние температуры на выход диметилсульфида из ГЛТ при 100 % сульфида натрия к теоретически необходимому. / - 260. 2 - 280 С. [43]

С увеличением концентрации сульфида натрия вдвое ( рис. 2, кривые 1, 2) при одной и той же температуре выход диметилсульфида увеличивался на 10 - 15 %, достигая 80 % от теоретически возможного, или 8 % от лигнина. Максимумы на всех кривых указывают на наличие побочных реакций диметилсульфида с продуктами деградации лигнина, углеводов и смол.  [44]

45 Выход диметилсульфида из различных препаратов лигнина при 280 С и 200 % сульфида натрия к теоретически необходимому. 1 ГЛТ. 2 ГЛП. 3 ГЛ.| Влияние температуры на выход диметилсульфида из ГЛТ при 100 % сульфида натрия к теоретически необходимому. / - 260. 2 - 280 С. [45]



Страницы:      1    2    3    4