Наличие - этиленовая связь
Cтраница 1
Наличие этиленовой связи увеличивает величину Rf, но степень сепарации ненасыщенной кислоты того же гомологического ряда зависит от положения двойной связи. Среди С48 моноэтиленовых кислот окта-дец-2 - еновая ( цис - и транс -) кислота неразделима со стеариновой кислотой; петрозелиновая кислота сепарируется умеренно; цис - и трансизомеры кислот - - олеиновая и элаидиновая - полностью отделимы от стеариновой. [1]
Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [2]
Гидрогенизацией в присутствии платиновой черни было установлено наличие этиленовой связи. [3]
Полоса - 1600 см-1 не чувствительна к наличию этиленовой связи. Ее интенсивность как у ди -, так и тетрагидропроизводных понижается в соответствии с уменьшением разности 0-констант R - и NH-групп; кроме того, в рядах ДГХ и ТГХ наблюдается равенство интенсивностей EI для одного и того же R. Это говорит об отсутствии сопряжения кольца с этиленовой связью в производных ДГХ, что также, подтверждается довольно высоким значением ее частоты, характерной для изолированных л-связей. [4]
Отметив сильную координационную цепкость непредельных тиоэфиров, авторы высказали предположение, что она обусловлена наличием двойной этиленовой связи в молекуле лиганда. В 1937 г. эта точка зрения была подтверждена работами И. И. Черняева и А. Д. Гельман [45], в которых была установлена взаимосвязь координационной цепкости с закономерностью трансвлияния. [5]
Как и в случае виниловых соединений, имеется также полоса в области 1800 - 1750 см - которая может быть обертоном частоты 890 смг1 и часто является ценным подтверждением наличия асимметричной этиленовой связи. [6]
 |
Ик-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 2 4 %.| ИК-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 7 7 %.| ИК-спектр сульфолана. [7] |
В спектрах также наблюдаются полосы - 725 см-1 полиметиленовых цепочек ( СНг) л ( я4), - 780 см-1, одиночных СНг групп, - 1380 см-1 концевых СНз группировок. Пики поглощения в области 1600 и 3060 см-1 указывают на наличие ароматической части ( рис. 1), а максимум при - 1640 см 1 на вероятность наличия этиленовых связей. [8]
 |
Ик-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 2 4 %.| ИК-спектр сульфонов из сераароматиче-ского концентрата ( S 7 7 %.| ИК-спектр сульфолана. [9] |
В спектрах также наблюдаются полосы - 725 см-1 полиметиленовых цепочек ( СНа) л ( п4), - 780 см-1, одиночных СНа групп, - 1380 см концевых СНз группировок. Пики поглощения в области 1600 и 3060 см - [ указывают на наличие ароматической части ( рис. 1), а максимум при - 1640 см 1 на вероятность наличия этиленовых связей. [10]
Эти примеры указывают, невидимому, на то, что наличие второй карбонильной группы в у-положении к группировке р-непредельного кетона не приводит к батохромному смещению, сравнимому со смещением, наблюдаемым при наличии этиленовой связи в том же положении. Это вызывается, очевидно, тем обстоятельством, что в подобных дикетонах поляризация двух карбонильных групп направлена в противоположные стороны. [11]
Различие обоих антибиотиков обнаруживается в их спектрах. В УФ-спектре магнамицина В имеется лишь единственный максимум при 287 / иц ( е 25000), характерный для а р-у б-непредельных кечонов. Эти данные позволили предположить, что магнамицин В отличается от магнамицина наличием этиленовой связи в том месте, где в молекуле магнамицина находится окисный мостик. Такое предположение подтверждается и химическими свойствами магнамицина В. Так, последний превращается при гидрировании в тетрагидропроизводное, дающее при окислении HNO3 смесь продуктов, из которой была выделена пиме-линовая кислота. [12]
Непредельные кислоты представляют собой или жидкости, или кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами ( особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [13]
Непредельные кислоты представляют собой или жидкости, или кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами ( особенно те, у которых двойная связь находится ря: дом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [14]
Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидрона, легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Нафтохинон по своим реакциям близок к р-бензохинону; 9 10-антрахинон же ( VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также пди действии концентрированной серной кислоты при 100; он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [15]
Страницы: 1 2