Cтраница 2
Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидрона, легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен ло отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинояу; 9 10-антрахинон же ( VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также пр и действии концентрированной серной кислоты при 100; он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [16]
Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидрона, легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендрхинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Нафтохинон по своим реакциям близок к р-бензохинояу; 9 10-антрахинон же ( VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100; он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [17]