Наличие - двойная связь
Cтраница 1
Наличие двойной связи может привести и к другим интересным последствиям. [1]
 |
Схема строения дивинила. [2] |
Наличие двойной связи между атомами углерода уменьшает подвижность других атомов ( Н, С1), соединенных с этими углеродными атомами ( см. стр. [3]
Наличие двойной связи увеличивает устойчивость комплексных соединений. Так, малеиновая кислота как комплексообразующее вещество сильнее янтарной, диоксималеиновая - винной. [4]
Наличие двойных связей в бутилкаучуке, связанное с присутствием в его цепях небольшого количества изопреновых звеньев, играет важную роль при его вулканизации с целью получения технических изделий. [5]
Наличие двойной связи увеличивает устойчивость комплексных соединений. Так, малеиновая кислота как комплексообразующее вещество сильнее янтарной, диоксималеиновая - винной. [6]
Наличие двойных связей в макромолекуле каучука необходимо для реакции вулканизации, так как другие предельные макромолекулярные вещества, как, например, полиизобутилен или поливинилхлорид, не вулканизуются. Однако весьма вероятно, что двойные связи не взаимодействуют непосредственно с серой, а активируют соседние СН2 - группы точно так же, как в реакции автоокисления олефинов. [7]
Наличие двойной связи С-С в молекуле образца увеличивает адсорбируемость на оксиде алюминия больше, чем на силикагеле, ароматические углеводороды лучше разделяются на оксиде алюминия, чем на силикагеле. Связано это, вероятно, с разной природой активных центров этих двух адсорбентов. Двойные связи СС вносят небольшой вклад в образование водородных связей и, значит, в адсорбируемость ароматических углеводородов с разным числом циклов. [8]
Наличие двойной связи в молекуле коричной кислоты может быть обнаружено следующей реакцией. [9]
 |
Схема строения дивинила. [10] |
Наличие двойной связи между атомами углерода уменьшает подвижность других атомов ( Н, С1), соединенных с этими углеродными атомами ( см. стр. [11]
Наличие двойных связей в молекулах сообщает им также чувствительность к инициируемому светом окислению ( воздухом), в результате которого образуются альдегиды и карболовые кислоты с короткими цепями. Поскольку это тоже пахучие вещества, такое окисление является другой причиной неприятного запаха прогорклых жиров и масел. [12]
Наличие двойной связи в исходном фторуглеводороде не повышает селективности фторирования. [13]
Наличие двойных связей в молекулах каучука приводит к возникновению пространственной изомерии ввиду различного расположения метиленовых групп относительно двойных связей. Для выяснения молекулярной структуры каучука был использован рентгеностр ктурный анализ. [14]
Наличие двойной связи в исходном фторуглеводороде не повышает селективности фторирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4