Наличие - двойная связь
Cтраница 3
Наличие двойной связи, как и кольца, препятствует свободному вращению углеродных атомов, соединенных двойной связью. [31]
Наличие двойной связи обусловливает цис -, трансизомерию непредельных дикарбоновых кислот. Например, олеиновая кислота представляет собою цис-изомер. В присутствии окислов азота, а также при стоянии она изомери-зуется в твердую элаидиновую кислоту - транс-изомер. [32]
Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера - органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но несомненно активируются ими. [33]
Наличие двойной связи делает ненасыщенные соединения чрезвычайно реакционноспособными, причем в большинстве реакций участвуют атомы углерода, связанные двойной связью. Наиболее характерными реакциями олефинов являются реакции присоединения, окисления, изомеризации и полимеризации. [34]
Наличие двойных связей в углеводородах приводит к повышению растворимости. Тройные связи в углеводородах повышают растворимость больше, чем двойные. [35]
Наличие двойной связи в а, Р - и р, у-положениях накладывает ограничение на вступление карбоновых кислот в реакцию Кольбе. Нет ограничений на вступление в реакцию Кольбе 10-ундеценовой [191, 197, 199], петроселлиновой [200], олеиновой [191, 198, 200-202], эруковой [200], рицинолеиновой [202], элаидино-вой [198] кислот ввиду значительного удаления двойной связи от функциональной карбоксильной группы. [36]
Наличие двойной связи в рицинолевой кислоте доказывается способностью ее присоединять два атома голло-ида. [37]
 |
Предельная концентрация щелочи ( в % для мыл. [38] |
Наличие двойных связей в жирных кислотах действует так же как и уменьшение молекулярного веса. [39]
Наличие двойной связи в молекуле ненасыщенной кислоты объясняет особенности дальнейшего превращения гидроперекисей и образование различных соединений: кето -, окси-и эпоксикислот, альдегидов, моно - и дикарбоновых кислот, двуокиси углерода, полимерных и других продуктов. Из ненасыщенных кислот наиболее изученной является олеиновая, широко используемая в качестве модельного объекта при исследовании окисления растительных масел. [40]
Наличие двойной связи в исходном фторуглеводороде не повышает селективности фторирования. [41]
Наличие двойной связи в циклобутановом кольце снижает реакционную способность диена. Так, 1 2-ди метилен-3 4-дифенилциклобутен - З образует только спиросоединение XXXV ( ср. [42]
Наличие двойной связи в молекуле коричной кислоты может быть обнаружено следующей реакцией. [43]
Наличие двойной связи и возможность ее нахождения при различных атомах углерода являются причиной того, что изомерия у непредельных углеводородов проявляется в новых формах. Кроме изомерии цепи ( разобранной нами при предельных углеводородах), здесь имеет место изомерия положения двойной связи. [44]
 |
Количество влаги, поглощаемое ацетатом целлюлозы и некоторыми типами смешанных эфиров целлюлозы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4