Наличие - таутомерия
Cтраница 1
Наличие азо-гидразанной таутомерии проявляется во многих свойствах красителей. [1]
Спектроскопически доказано наличие тион-тиольной таутомерии в 5-меркапто-производных фурана в зависимости от растворителя. [2]
С целью определения наличия таутомерии и сопоставления влияния карбонильной и фосфон-группы на способность к образованию энольных форм нами были изучены эфиры р-кетофосфиновых кислот. Синтез Р - кетофосфиновых эфиров был связан с определенными трудностями. [3]
В связи с наличием нитрозофенол-хиноноксимной таутомерии ( уравнение 52) алкилирование нитрозофенолов протекает неоднозначно. Так, обработка нитрозофенола диазометаном или метилиодидом в щелочной среде приводит к образованию метилового эфира л-бензохинонмоноокси-ма. [4]
Наиболее вероятно при наличии таутомерии солей ожидать образования ( и в случае хлористых, и в случае бромистых производных) как ксто -, так и энолпро изводных, чего пет в действительности. [5]
Существуют однако достаточно убедительные доказательства, опровергающие наличие таутомерии у циклооктатетраена. Прибегать к допущению таутомерии нет необходимости, поскольку своеобразное химическое поведение циклооктатетраена вполне объясняется геометрической формой восьмичленного кольца, а превращения его, сопровождающиеся перегруппировкой углеродного скелета-это те же трансаиулярные реакции. [6]
Присутствие полос поглощения карбонильной и гидроксильной групп указывает на наличие таутомерии. [7]
В этом случае обменивается лишь один атом водорода, а при наличии таутомерии в обмене должны участвовать все семь атомов водорода. [8]
Как было показано, в металлических производных кето-энолов двойственная реакционная способность не связана с наличием таутомерии. [9]
Как было показано, в металлических производных кето-енолов двойственная реакционная способность не связана с наличием таутомерии. Металлическое производное имеет определенное строение ( например, енолятное в случае дифенилпропиомезитилена), но реагирует двояко ( без переноса и с переносом реакционного центра), образуя производные, обладающие как енольным, так и кетонным строением. [10]
 |
Константы таутомерного равновесия. [11] |
Таким образом, из всего изложенного вытекает, что двойственная реакционная способность не всегда связана с наличием таутомерии. [12]
Таким образом, из всего изложенного вытекает, что двойственная реакционная способность не всегда связана с наличием таутомерии. Явление двойственной реакционной способности шире и распространенней, чем явление таутомерии, Следовательно, гораздо правильней относить к таутомерии только область явлений, предвиденных Бутлеровым, - область равновесных обратимых изомеризации. [13]
Правда, отдельных сигналов молекулярной и ионной форм комплекса небыло обнаружено даже при - 170 С, однако температурная зависимость спектров подтверждает наличие молекулярно-ионной таутомерии в комплексах карбоновых кислот с триметиламином. [14]
Правда, отдельных сигналов молекулярной и ионной форм комплекса не-было обнаружено даже при - 170 С, однако температурная зависимость спектров подтверждает наличие молекулярно-ионной таутомерии в комплексах карбоновых кислот с триметиламином. [15]
Страницы: 1 2