Cтраница 1
Наличие хлористого водорода в других зонах опасно тем, что он способствует резкой интенсификации ( иногда в несколько сот раз) коррозии углеродистой стали влажным сероводородом. Наиболее радикальная защита от агрессивного действия хлористого водорода заключается в осуществлении технологических мероприятий, которые, во-первых, приводят к значительному уменьшению содержания солей в перерабатываемом сырье, а во-вторых, предотвращают растворение хлористого водорода в воде. [1]
При наличии хлористого водорода во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [2]
Но по той причине, что чаще всего одним из основных виновников коррозии является хлористый водород, многие способы проверки стандартизованы в виде анализа на наличие хлористого водорода с помощью нитрата серебра. [3]
При разложении остатков катализатора изопропиловым спиртом в системе образуется хлористый водород. Наличие хлористого водорода и воды, хотя и в очень малом количестве, приводит к. [4]
При разложении остатков катализатора изопропиловым спиртом в системе образуется хлористый водород. Наличие хлористого водорода и воды, хотя и в очень малом количестве, приводит к сильной коррозии металла. [5]
Поток, выходящий из хроматографа, сжигают в кварцевой трубке для сжигания, а образующиеся газы пропускают через слой водной суспензии хлоранилата ртути в течение такого периода, который соответствует времени удерживания исследуемого компонента. При наличии хлористого водорода будет выделяться хлораниловая кислота, которую определяют колориметрически после удаления фильтрацией или центрифугированием нерастворимой ртутной соли. Для определения необходимо присутствие минимум 10 мкг ионов хлора. Этот метод обладает рядом недостатков. Если используют внутренний стандарт или если присутствует более одного пестицида, необходимо в течение одного опыта отбирать несколько проб. Это требует тщательного хронометрирования процесса; для этого каждый раз, когда в результате хрома-тографического анализа известной смеси изменяются параметры, необходимо вновь измерять удерживаемые объемы, если смесь для анализа была взята в количествах, достаточно больших, чтобы получить сигнал от обычного термического детектора. Кроме того, уступы на пиках или пики, возникающие в результате присутствия в пробе непредвиденных соединений, могут нарушить детектирование. Основной недостаток заключается в низкой чувствительности при содержании веществ в количестве менее 1 мкг. [6]
Хлористый водород может образоваться вследствие гидролиза хлорида алюминия под действием влаги, находящейся в хлористом метиле и поглощенной хлоридом алюминия при контакте с воздухом. При наличии хлористого водорода в растворе катализатора полимеризация при контакте катализатора с шихтой начинается очень энергично с образованием частиц полимера, склонных к агломерации. С повышением содержания хлористого водорода в полимеризационной системе резко снижается молекулярная масса образующегося полимера. На рис. 7 приведена зависимость молекулярной массы бутилкаучука от отношения НС1: А1С13 в растворе катализатора. [7]
При этом наличие свободного хлористого водорода, растворенного в пластикате, приводит к быстрому увеличению электропроводности. По данным измерений при 150 С в отсутствие стабилизаторов эта величина возрастает линейно; в присутствии же стеарата свинца или дилаурата дибутилолова наблюдается отчетливый индукционный период, указывающий на отсутствие хлористого водорода в пленках. [8]
Если отсасываемый воздух содержит вредные пары, газы и туман, то перед выбросом наружу он должен подвергаться очистке. Так, при совместном наличии хлористого водорода и хлора эффект дает двойная очистка. В водяном скруббере улавливается почти весь хлористый водород, а в щелочном - хлор. Окислы азота и пары азотной кислоты возможно эффективно улавливать промывкой 30 % азотной кислотой. Высшие окислы азота эффективно улавливаются щелочью. Аммиак при относительно малых концентрациях не удается эффективно улавливать сорбцией воды. Необходимо в этом случае предъявлять требование нейтрализации его серной кислотой. [9]
Если отсасываемый воздух содержит вредные пары, газы и туман, то перед выбросом наружу он должен подвергаться очистке. Так, при совместном наличии хлористого водорода и хлора эффект дает двойная очистка. В водяном скруббере улавливается почти весь хлористый водород, а в щелочном - хлор. Окислы азота и пары азотной кислоты возможно эффективно улавливать промывкой 30 % азотной кислотой. Высшие окислы азота эффективно улавливаются щелочью. Аммиак при относительно малых концентрациях не удается эффективно улавливать сорбцией воды. Необходимо в этом случае предъявлять требование нейтрализации его серной кислотой. [10]
Химические способы производства хлора основаны на окислении хлористого водорода. Их появление и развитие объясняется наличием дешевого хлористого водорода, образующегося в качестве побочного продукта при производстве сульфата натрия из поваренной соли и серной кислоты. Сульфат натрия был необходим для получения кальцинированной соды по способу Леблана, применявшемуся в прошлом веке. [11]
Два главные условия процесса производства, дающего равномерные и хорошие выхода, - это абсолютная плотность аппаратуры и больших размеров холодильники. Выполнение этих требований не легко при наличии хлористого водорода в смеси газов. [12]
В пробирку помещают 2 капли хлороформа, 3 капли дистиллированной воды и 1 каплю раствора азотнокислого серебра. Появление белой мути хлорида серебра говорит о наличии хлористого водорода в хлороформе. [13]
При наличии хлористого водорода образуется белый дым. Почему равновесие химической реакции смещается вправо. [14]
Как уже было сказано выше, трихлорэтилен под действием солнечного света может разлагаться с образованием хлористого водорода и фосгена. Наличие их в трихлорэтилене проверяют следующим образом: 0 1 г бензидина растворяют в 20 мл трихлорэтилена и раствор оставляют стоять на 24 ч без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка - на наличие фосгена. [15]