Наличие - аморфная фаза
Cтраница 1
Наличие аморфной фазы в кристаллических полимерах не отрицается в этих работах [2-6], и в них даже отмечено некоторое влияние аморфной фазы на механические свойства кристаллического натурального каучука и полиэтилена, но подчеркивается, что при температурах, значительно ниже температуры плавления, кристаллические полимеры следует считать однофазной системой. [1]
 |
Зависимость предела прочности при растяжении полиэтилена от плотности. [2] |
Низкая температура хрупкости обусловлена наличием аморфной фазы, температура стеклования которой очень низка. [3]
Характер изменения дипольно-сегментальной релаксации по мере кристаллизации свидетельствует о том, что высокотемпературный максимум кристаллического ПЭТФ обусловлен наличием аморфной фазы. Этот вывод подтверждается оценкой энергии активации данного процесса, проведенной для высокоориентированной и высококристаллической пленки, структура которой не меняется при нагревании до 150 С. Значение анергии активации 268 кДж / моль, рассчитанное по данным рис. VII. Экстраполяция зависимости Ig vMaKc f ( / T) до частоты 1 Гц позволяет оценить температуру стеклования полимера. [5]
 |
Рентгенограмма отфильтрованных механических примесей. [6] |
Кроме этого, при малых углах дифракции заметно повышение колебания фона, а при больших углах дифракции брегговские отражения заметно размываются, что может быть следствием наличия аморфной фазы, вероятнее всего, оксида кремния. [7]
Полиамиды являются кристаллическими полимерами, обладающими высокой разрывной прочностью и твердостью. Наличие аморфной фазы обусловливает гибкость и высокие значения удлинения. Соотношение между аморфной и кристаллической фазами определяется скоростью охлаждения и степенью вытяжки ( ориентацией) полиамидов. [8]
 |
Схема процесса литья поликапролактама под давлением. [9] |
При быстром остывании расплавленного капрона ( что происходит в холодной форме) он сохраняет аморфную структуру. Наличие аморфной фазы в полимере определяет его высокую механическую прочность, эластичность, вязкость. [10]
При переходе полимера из аморфного в кристаллическое состояние повышаются прочность на разрыв и теплостойкость. Наличие аморфной фазы уменьшает жесткость системы и делает ее эластичной. В некоторых технологических процессах преднамеренно увеличивают содержание аморфной фазы в кристаллических полимерах, в результате чего готовые изделия становятся более эластичными. Это достигается тем, что расплавы полимеров быстро охлаждаются и таким образом затрудняют кристаллизацию. [11]
 |
Зависимость предела прочности при растяжении полиэтилена от плотности. [12] |
Полиэтилен практически не изменяется при комнатной температуре под действием концентрированных кислот ( серной, соляной) и щелочей. Низкая температура хрупкости обусловлена наличием аморфной фазы, температура стеклования которой очень низка. [13]
Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора, большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Сочетание большого процента кристаллической части с наличием неупорядоченной аморфной фазы обусловливает с одной стороны высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой - хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. [14]
Большой процент кристаллической фазы объясняется малым размером атомов фтора и симметричным строением молекулярной цепи полимера. Поэтому фторопласт-4 обладает высокой температурой плавления, а наличие аморфной фазы придает полимеру достаточную гибкость и высокую морозостойкость. Высокая энергия связи атомов фтора и углерода и плотная упаковка молекулярных цепей обусловливают исключительно высокую химическую стойкость фторопласта-4, превосходящую таковую у всех известных полимеров и таких металлов, как золото и платина. [15]
Страницы: 1 2