Наличие - формальдегид
Cтраница 1
Наличие формальдегида может быть обнаружено по его характерному запаху и, кроме того, с помощью очень чувствительного реактива на альдегиды - фуксиносерни-стой кислоты. Фуксиносернистая кислота - раствор фуксина, обесцвеченный сернистой кислотой. Этот реактив дает даже с незначительным количеством альдегида красное или фиолетовое окрашивание вследствие соединения альдегида с фуксиносернистой кислотой. [1]
 |
Зависимость октанового числа от содержания метанола в карбамидной смоле. [2] |
Наличие формальдегида в смоле увеличивает е число помутнения ( рис. XIII. Число помутнения смолы уменьшается по мере удаления свободного форм - альдегида из4 раствора смолы и возрастает при увеличении содержания формальдегида. [3]
При наличии формальдегида во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [4]
При наличии формальдегида в интервале до 30 мин развивается синее или сине-фиолетовое окрашивание. Окрашивание, образующееся более чем через 30 мин, принимать во внимание не следует. Чувствительность составляет 0 03 мкг в пробе. [5]
 |
Стандартная шкала - для определения изопрена. [6] |
При наличии формальдегида и других водорастворимых веществ, сопутствующих изопрену, на месте отбора пробы к пипетке присоединяют поглотительный прибор Петри, содержащий 5 MI воды. Кран пипетки осторожно приоткрывают и впускают воздух с малой скоростью ( в течение 5 мин) до полного прекращения тока пузырьков в жидкости. После этого кран, присоединенный к пипетке, закрывают, поглотительный прибор снимают и окислительную смесь время от времени встряхивают. [7]
Появление розового или малиново-красного окрашивания указывает на наличие формальдегида. [8]
Для открытия формальдегида необходимо подвергнуть перегонке 50 - 100 мл мочи и проверить на восстановление гидрата окиси меди первые капли погона, которые в случае наличия формальдегида дадут резко положительную реакцию. [9]
По охлаждении в смесь вносят 0 02 - 0 03 г кодеина; тотчас или через несколько минут ( 5 - 15 минут) при наличии формальдегида появляется окрашивание от сине-фиолетового до красно-фиолетового. Реакцией обнаруживается до 0 02 мкг вещества в 1 мл раствора. [10]
Дистиллят в количестве 1 мл смешивают с 1 мл щелочного 1 % раствора резорцина и 3 - 5 минут нагревают, поместив в водяную баню - при наличии формальдегида появляется розовое до малиново-красного окрашивание. Обнаруживается 0 03 у формальдегида в пробе. [11]
К 5 мл испытуемого раствора формальдегида добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и приливают 5 мл модифицированного реагента Шиффа. При наличии формальдегида спустя 10 - 15 мин раствор приобретает сине-фиолетовую окраску. Раствор имеет специфические полосы поглощения в оранжевой части спектра ( максимум поглощения при 570 - 590 нм), что позволяет применять для количественного определения фотометрическую технику. Так, при фотоколориметрироваиии рекомендуется применять кюветы толщиной 50 мм с использованием света с длиной волн от 595 до 610 нм в сочетании с желтым светофильтром. [12]
Помещают в пробирку 1 - 2 мл водного раствора, полученного в результате пиролитического разложения полимера ( см. стр. При наличии формальдегида выпадают кристаллы в виде белых игл. Температура плавления кристаллов 188 С; при плавлении они разлагаются. [13]
К полученной жидкости добавляют 1 мл исследуемого раствора и смесь очень осторожно нагревают на пламени горелки. При наличии формальдегида или других восстанавливающих веществ образуется серебряное зеркало или черный осадок ( черная муть) металлического серебра. Нагревание раствора надо производить осторожно, так как даже при отсутствии формальдегида сильное нагревание может приводить к термическому распаду комплексов и выделению металлического серебра. [14]
К 1 мл исследуемого дистиллята добавляют маленькую щепотку ( примерно 10 мг) хромотроповой кислоты и после тщательного перемешивания 1 5 мл концентрированной серной кислоты по стенке пробирки. При наличии формальдегида возникает диффузный пурпурный или фиолетовый цвет. Эта реакция обладает наибольшей специфичностью. [15]
Страницы: 1 2