Cтраница 2
В пробирку помещают 1 - 2 мл отгона, 3 мл водного раствора этилового спирта ( 1: 2), 0 05 г 5-нафтола и 3 - 5 капель концентрированной НС1, после чего ч месь осторожно нагревают. При наличии формальдегида через лесколько секунд выпадают кристаллы, имеющие вид белых тонких игл. [16]
В газовую пипетку ( рис. 9) вносят 5 мл окислительной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. При наличии формальдегида и других водорастворимых веществ, сопутствующих изопрену, на месте отбора пробы к пипетке присоединяют поглотительный прибор Петри, содержащий 5 мл воды. [17]
В газовую пипетку вносят 5 мл окислительной смеси и с помощью вакуум-насоса откачивают воздух. При наличии формальдегида и других водорастворимых веществ в воздухе, на месте отбора пробы к пипетке присоединяют поглотительный прибор Петри, содержащий 5 мл воды. Кран пипетки осторожно приоткрывают и впускают воздух с малой скоростью ( в течение 5 мин) до полного прекращения тока пузырьков воздуха в жидкости. После этого кран пипетки закрывают и окислительную смесь время от времени встряхивают. [18]
К окисленному раствору прибавляют концентрированную H2SO4 ( на 10 мл испытуемого раствора 1 - 2 мл кислоты) и 1 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Появление синего или сине-фиолетового окрашивания указывает на наличие формальдегида, а значит и метилового спирта. [19]
К 1 мл исследуемого раствора приливают 0 5 мл 10 % H SO. Через 15 - 20 минут ( иногда быстрее) при наличии формальдегида появляется сине-фиолетовое окрашивание. [20]
Все схемы имеют ряд существенных недостатков, и поэтому каждую из них следует разобрать в отдельности. Данные, полученные при помощи изотопов, показывают, что ни при наличии формальдегида, ни при наличии ацетальдегида реакция образования углекислого газа не ускоряется, и эти соединения не могут быть промежуточными продуктами образования С02 из этилена. Опыты с мечеными молекулами показали, что в условиях синтеза окиси этилена из этилена наблюдается следующее: 1) серебро способно прочно захватывать молекулы кислородных соединений, которые, вероятно, образуют органический остаток по схеме Твигга; 2) распад окиси этилена на этилен и адсорбированный кислород в условиях реакции очень мал. [21]
Окрашивание появляется под влиянием не только формальдегида, но и окислителей ( хлор, окислы азота, кислород воздуха), а также от воздействия повышенной температуры. По этим причинам появление окраски фуксиносернистой кислоты по истечении 30 мин и более не должно рассматриваться как положительный результат реакции на наличие формальдегида. При этом следует учитывать, что следы формальдегида могут содержаться в воздухе лаборатории. [22]
Нельзя забывать, что окраска фуксшшсернистой кислоты восстанавливается не только под влиянием формальдегида, но и от окислителей ( хлор, окислы азота, кислород воздуха) и от действия температуры. По этим же причинам появление окраски фуксиносернистой кислоты по истечении 30 минут и более не должно рассматриваться как положительный результат реакции на наличие формальдегида. Особенно это важно, если учитывать, что следы формальдегида могут содержаться в воздухе химических лабораторий. [23]
С в течение 10 мин. При наличии формальдегида ( поливинилформаль, полпвинилформальэтилаль) появляется фиолетовое окрашивание. Подобную реакцию дает акролеин. Красное окрашивание в этой реакции образуется в присутствии поливинилацетата, поливинилбутираля, нитрата целлюлозы. [24]
Весьма чувствительной является реакция формальдегида с резорцином. В 1 мл водного раствора продуктов разложения полимера прибавляют 1 каплю 0 5-процентного раствора резорцина и в эту смесь, наклонив немного пробирку, по стенке приливают 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты, чтобы образовалось два слоя. При наличии формальдегида на границе между нижним, сернокислотным, слоем и верхним, водным, появляется красно-фиолетовое кольцо, а затем белый осадок, постепенно изменяющий свой цвет в красно-фиолетовый. [25]
Смешивают 1 каплю 0 5 % - ного раствора резорцина с 1 мл водного раствора продуктов разложения полимера. Эту смесь переливают ( по стенке) в пробирку, содержащую 2 - 3 мл концентрированной серной кислоты. При наличии формальдегида на поверхности раздела двух жидкостей сначала появляется красновато-фиолетовое кольцо, а затем в водном слое над кольцом появляется белый осадок, переходящий в красно-фиолетовый цвет. [26]
Гипотеза Юарта [30], что в присутствии двуокиси углерода и воздуха освещенный хлорофилл превращается в ксантофилл ( который, по предположению этого исследователя, образуется вследствие окисления фитола) и воскообразное бесцветное вещество, также кажется невероятной. Многократно обсуждался вопрос о наличии формальдегида среди продуктов разложения хлорофилла. Часто думали, что фотохимическое образование формальдегида из хлорофилла должно дать ключ к пониманию фотосинтеза. [27]
К 1 мл исследуемого раствора добавляют 1 - 2 капли едкого натра до щелочной по лакмусу реакции и 2 - 3 капли раствора Фелинга. Пробирку энергично встряхивают, а затем нагревают на пламени горелки. Образование желтого или красного осадка указывает на наличие формальдегида или других восстанавливающих веществ. [28]
Небольшое количество полимера в пробирке смешивают с 2 мл 72 % - ной серной кислоты и несколькими кристалликами хромо-троповой кислоты. Пробирку помещают на 10 мин в горячую воду с температурой 60 - 70 С. Параллельно ставят контрольный опыт. Наличие формальдегида определяют по яркофиолетовой окраске, появляющейся в течение одного часа. [29]