Наличие - боковая цепь
Cтраница 1
Наличие боковых цепей, кратных связей и заместителей учитывается по общим правилам, но только в том случае, если сама циклическая система и положение гетероатомов однозначно не определяют начало или порядок нумерации. [1]
Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации n - ксилол; более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается: чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты ( частью лзтучие) и смолы; кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот. [2]
Наличие боковых цепей препятствует более плотной упаковке кристаллитов кокса. Но это не означает, что кристаллиты кокса непрерывного коксования более способны к упаковке. [3]
 |
Значения характеризующего фактора. [4] |
Наличие боковых цепей в молекулах парафинов увеличивает фактор К, исключение составляют низкокипящие парафины с прямой цепью. [5]
Наличие боковых цепей, понижая стойкость ядра, увеличивает способность нафтенов окисляться мол. [6]
Наличие боковых цепей препятствует более плотной упаковке кристаллитов кокса. Но это не означает, что кристаллиты кокса непрерывного коксования более способны к упаковке. [7]
 |
Анализ продуктов окисления. [8] |
Наличие боковых цепей у нафтеновых углеводородов и появление, таким образом, третичного углерода в месте присоединения цепи уменьшает стабильность углеводорода при окислении его молекулярным кислородом. Это особенно отчетливо можно отметить на примере окисления циклогексана и метилциклогексана [2] под давлением 15 am Q2 при 80 в течение 6 час. [9]
Наличие боковых цепей препятствует более плотной упаковке кристаллитов кокса. Но это не означает, что кристаллиты кокса непрерывного коксования более способны к упаковке. [10]
Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации n - ксилол; более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается: чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты ( частью летучие) и смолы; кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот. [11]
Наличие боковой цепи в а - ( положении к ацетальной группе, по-видимому, не снижает активности ацеталя в реакции. Наличие функциональных заместителей в соположении к ацетальной группе заметно влияет на активность ацеталей в реакции. [12]
Наличие боковой цепи уменьшает энтропию на 3 5 единицы. [13]
Наличие боковых цепей в ароматических углеводородах значительно увеличивает их способность к окислению и тем сильнее, чем больше число цепей и число углеродных атомов в них. [14]
Наличие боковой цепи в молекуле кислоты или спирта сказывается на свойствах продукта конденсации так же, как и большая длина метиленовой цепи. В табл. 50 показана зависимость физических свойств полиэфирных смол от длины и разветвленное молекул исходных компонентов. [15]
Страницы: 1 2 3 4