Cтраница 2
Наличие боковых цепей метильных групп сообщает полиэтилену высокую гибкость и эластичность. При анализе различных полнэтиленов на 100 СН2 групп в нем обнаружено от 0 1 до б метильных групп. [16]
Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов, приводит к снижению их октанового числа. [17]
Наличие боковых цепей алифатического строения у ароматических и нафтеновых углеводородов в значительной степени увеличивает способность последних к окислению молекулярным кислородом. [18]
Однако наличие боковых цепей из различных радикалов и функциональных групп, присоединенных к плоскостям или сеткам, которые в общей массе углеродистого вещества находятся в неупорядоченном состоянии, не позволяет именовать эти структурные агрегаты кристаллитами в строгом смысле этого слова. По мере же исчезновения боковых цепей в процессе метаморфизма или коксования эти структурные агрегаты опять могут именоваться кристаллитами. Эти соображения позволяют нам не отвергать концепции комплекса кристаллитных структур, а принять их с допущением, что на определенных этапах каждый кристаллит имеет боковые цени, которые не могут быть обнаружены рентгенографически, но подтверждаются при помощи других методов. Поэтому дискуссию между сторонниками кристаллитных и полимерных теорий мы рассматриваем как чисто терминологический спор, не изменяющий существа дела, если авторы этих теорий имели в своем распоряжении одни только рентгенографические исследования, так как они могли охарактеризовать только кристаллическую часть данной структуры. [19]
Вследствие наличия разветвленной боковой цепи побочная реакция распада боковой цепи в сравнении с примером ( а) усиливается. [20]
При наличии боковых цепей происходит их отщепление. Так, циклогексан при 470 - 500 С превращается при гидрогенизации в метилциклопен-тан, который отщепляет метальную группу, образуя метан и цикло-пентан. [21]
При наличии боковых цепей раньше всего окисляются именно эти цепи, а затем уже ядро. При неглубоких формах окисления циклических углеводородов, содержащих длинные алкиль-ные цепи, характер ядра не влияет на степень поглощения кислорода. [22]
При наличии боковых цепей различной длины от условий реакции зависит, которая остается неизмененной. Цимол окисляется разбавленной азотной кислотой с промежуточным образованием р - т о-лилметилкетона 84в толуиловую кислоту бя, а затем в терефталевую кислоту. [23]
Чтобы идентифицировать наличие 17-гидроксилированных боковых цепей, хроматограмму сначала погружают в 1 М NaOH, затем помещают на стеклянную пластинку, покрывают другой стеклянной пластинкой и прогревают при 100 С в течение 5 мин. В результате этой процедуры олы-17 разрушаются и, таким образом, только 17-дезокси-он - 20-олы - 21 дают красные пятна. [24]
Интересно отметить, что наличие боковых цепей препятствует полимеризации. [25]
Для того чтобы доказать наличие боковых цепей при ацетильной группе, Имото, Укида и Коминами [43 ] полимеризовали винилтриметил-ацетат в присутствии поливинилацетата. [26]
Отмечено также, что наличие боковых цепей в молекулах ароматических соединений не всегда увеличивает способность к образованию твердых растворов. [27]
Как показали исследования, наличие коротких урета-новых и мочевинных боковых цепей не оказывает большого влияния на модуль, эластичность по Иерзли и усадку при сжатии при 70 С. [28]
Изобутилен отличается от них наличием боковой цепи. Следовательно, у олефинов, как и у предельных углеводородов, наблюдается изомерия цепи. Вместе с тем бутен-1 и бутен-2 отличаются друг от друга только различным положением двойной связи в молекуле: у первого она находится в конце молекулы, у второго - в середине. Такой вид изомерии, обусловленный различным положением функциональной группы ( у олефинов - двойной связи), называется изомерией положения и является одним из видов структурной изомерии. [29]
Ряд цветных реакций обусловлен наличием боковых цепей определенных аминокислот белка. Четыре реакции из приведенных ниже обусловлены фенольными остатками тирозина. [30]