Cтраница 2
К 50 мл нейтрального анализируемого раствора прибавляют по 5 мл раствора NH3 ( 1: 4), 2 капли 0 1 % - ного раствора диметилового желтого и 0 5 мл 0 1 % - ного раствора тимолфталексона и титруют 0 1 М раствором комплексона III до изменения окраски раствора. [16]
Таким образом, количественное определение ЧАС в ряде препаратов проводят методом гетерофазного ( экстракционного) титрования в двухфазной среде ( вода / хлороформ) в присутствии водно-спиртового раствора диметилового желтого. Так, в аликвотной части испытуемого раствора анализируемого препарата создают необходимую кислотность среды, добавляют экстрагент, индикатор и титруют раствором лаурилсульфата натрия до изменения окраски органической фазы при интенсивном перемешивании. [17]
Общее число кислотных центров средней и высокой кислотности, наиболее важных для большинства реакций, идущих через карбониевые ионы ( см. табл. 12 и рис. 37), определяют с диметиловым желтым ( Яо 3 3) в качестве индикатора. [18]
Около 1 5 г препарата взвешивают с точностью до 0 0002 г, помещают в коническую колбу на 250 мл, растворяют в 100 мл воды, прибавляют 3 - 4 капли раствора диметилового желтого и титруют раствором соляной кислоты до изменения окраски раствора от желтой к оранжевой. [19]
Другой путь косвенного определения Ag состоит в использовании обменной реакции с цианидным комплексом никеля, при которой выделяется эквивалентное по отношению к серебру количество Ni; последний титруют раствором ЭДТА с мурексидом [ 52 ( 28) ] или смесью тимолфталексона с диметиловым желтым [ 62 ( 123) ] в качестве индикаторов. [20]
Диметилбензолы см. Ксилолы 2 3 - Диметилбутадиен-1 3 244 2 2 - Диметилбутан см. Неогексан 2 3 - Диметилбутан 195 2 3 - Диметилбутандиол-2 3 см. Пинакон 3 3 - Диметилбутанол-2 286 3 3 - Диметилбутанон-2 см. Пннаколин Диметилбутены 287 1 1 - Диметилгидразин 516 Диметилглиоксим 369 Диметилкетан 402 Диметилкетон см. Ацетон 1 3 - Диметилксантин см. Теофиллин 3 7 - Диметилксантин см. Теобромин 2 4 - Диметилпентановая кислота 389 Диметилпиридины 589 2 2 - Диметилпропан см. Неопентан Диметиловый желтый 742 Диметиловый эфир 332, 333 Диметилсульфид 474 Диметилсульфоксид 176, 473, 474 Диметилсульфон 473 N. [21]
Индикатор: диметиловый желтый или метиленовый синий. Растворяют 1 г диметилового желтого ( п-диметиламиноазобензол) и 0 1 г метиленового синего в 125 мл метилового спирта. [22]
Индикатор диметиловый желтый или метиленовый синий. Растворяют 1 г диметилового желтого ( п-диметиламиноазобсн-зол) и 0 1 г метиленового синего в 125 мл метилового спирта. [23]
Индикатор: диметиловый желтый или метиленовый синий. Растворяют 1 г диметилового желтого ( я-диметиламиноазобензол) и 0 1 г метиленового синего в 125 мл метилового спирта. [24]
Индикатор диметиловый желтый или метиленовый синий. Растворяют 1 г диметилового желтого ( п-диметиламиноазобен-зол) и 0 1 г метиленового синего в 125 мл метилового спирта. [25]
Титрование n - толуолсульфокислотой дает гораздо более точные результаты, чем титрование в водной среде. Это в первую очередь обусловлено очень резким изменением окраски диметилового желтого, используемого в качестве индикатора. [26]
В 3 порциях хлороформа но 100 мл растворяют 3 навески атропина по 20 мг, взятые с точностью до 0 1 мг. Для каждых 5 - 10 мл этого раствора используют одну каплю раствора диметилового желтого в хлороформе, для 15 - 20 мл - две капли. При титровании наблюдается переход окраски из желтой в розовую. Для установления титра используется также дифенилгуани-дин. [27]
Предполагается, что многие галогениды, широко используемые в качестве сильно кислотных катализаторов, имеют поверхностную кислотность. HgCl 2переводят в кислотную форму только метиловый красный, не изменяя цвета диметилового желтого. [28]
Сначала приготовляют приблизительно 12 % - ный раствор аммиака и содержание аммиака устанавливают титрованием 0 1 н раствором серной кислоты следующим образом: пипеткой отбирают 10 мл раствора аммиака, переносят в мерную колбу на 500 мл, содержащую 400 - 450 мл воды, доливают водой до метки и перемешивают. Из этого раствора три пробы по 25 мл переносят в конические колбы, содержащие по 25 - 30 мл дистиллированной воды, прибавляют по 3 - 4 капли метилоранжа или диметилового желтого и титруют 0 1 н раствором серной кислоты до розовой окраски. [29]
Амины как основания способны к образованию солей, и их удается количественно титровать кислотами. Наибольшее значение при титровании аминов имеет выбор индикатора. В большинстве случаев применяют метиловый оранжевый, иногда тимоловый синий, в случае же особенно слабых оснований ( например, пиридина) рекомендуются смешанные индикаторы, например смесь равных частей 0 1-процентного спиртового раствора диметилового желтого и такого же раствора метиленового синего. Титрование ведут до перехода в сине-фиолетовый цвет. [30]