Акридиновый желтый

Cтраница 1

Акридиновый желтый 428 Акридиновый желтый G 866 - 868 Акридиновый красный 3В 852 и ел. [1]

Акридиновый желтый получается таким же способом из ж-толуилендиамина и формальдегида; по красящим свойствам тоже близок акридиновому оранже - вому. [2]

Акридиновый желтый G ( Бендер, 1889) ( Z; CI 785) является гомологом Профлавина, полученным из лг-толуилендиамина. [3]

К ( акридиновый желтый Г), основной ж о л т ы и Н ( эухризин 2 ГНИКС), акридин о-в ы и оранжевый НО. [4]

К ( акридиновый желтый Г), основной желтый Н ( эухризин 2 ГНИКС), акридиновый оранжевый НО. [5]

Акридиновый желтый 428 Акридиновый желтый G 866 - 868 Акридиновый красный 3В 852 и ел. [6]

Флуоресценция Аурамин О - акридиновый желтый - SOa - ДНК-комплекса возбуждается при 360 - 400 ммк. В зоне 250 - 270 ммк комплекс обладает незначительным поглощением. Это дает возможность проводить определение содержания ДНК по адсорбции в УФ при 260 ммк и по интенсивности флуоресценции при 470 ммк в одном и том же препарате. [7]

Многие красители, например, акридиновый желтый, трипа-флавнн, флуоресцеин, при облучении светом К ] 340 нм вызывают разложение йодистого метила или этила, а также тпрет-бутанола. Реакции происходят в растворе этанола при 77 К и приводят к образованию радикалов СН3 или соответственно радикала С. В случае тгарет-бутанола образуются радикалы СН3 и ( СН. [8]

В результате образуются соответствующие акриданы, например соединение XXVIII-акридан, отвечающий акридиновому желтому. Судя по литературным данным, эти акриданы должны уже в процессе получения самоокисляться, но все же лучше дополнительно обрабатывать их хлорным железом. [9]

Спектр ЭПР триплетных молекул родулинового оранжевого ( переход Дт 2 в третичном бутаноле при 77 К ( освещение X 340 нм. [10]

Фотосенсибилизация диссоциации СН31 осуществлена в видимой области спектра с помощью некоторых акридиновых красителей ( акридиновый желтый, акрифлавин) и флуоресцеина. Более активен из этих красителей акрифлавин, эффективность которого сравнима с эффективностью ароматических углеводородов. Начальная скорость образования метильных радикалов также пропорциональна квадрату интенсивности света. [11]

Из табл. 2 видно, что наибольшие квантовые выходы наблюдаются при использовании в качестве сенсибилизаторов акридинового желтого и трипафлавина в сочетании с ЭДТА и плетенном в качестве источников электронов. Кинетическое исследование сенсибилизированного восстановления MB показало, что квантовые выходы уменьшаются при понижении концентрации донора и увеличении концентрации красителя. От начальной [ Mb J квантовые выходы практически, не зависят. Скорости фотовосстаковленил М &2 и фотообразования Hg коррелируют со скоростью образования лейкоформ красителей з отсутствие акцептора. [12]

Азосоставляющая, контроль присутствия 109 Азотол А 72 2 2 - Азотолуол 89 Азофлавин ФФ 123 Акридиновый желтый 198 Алголевый желтый БЖ 184 Ализарин 173 Ализариновый желтый ПО Ализариновый каштановый 176 Ализариновый оранжевый 175 Ализариновый синий БС 177 Ализаринсафироль Б 179 Ализаринсафироль СЕ 179 Ализаринцианин зеленый Г 181 Алкилирования реакция 97 ел. [13]

Некоторые красители флуоресцируют под действием УФ-облу-чения в определенных растворителях: 98 % серной кислоте ( на-пример, акридиновые желтые), бензоле, пиридине ( например, С Кубовые фиолетовые 15 и 17), этилендиамине, ДМФ. [14]

Квантовые выходы фотозосотановления метшЕвиологеаа. [15]

Страницы: 1 2