Cтраница 2
Квантовый выход Н0 в этих системах при непрерывном облучении монохроматическим светом ( л, 450 нм в случае акридинового желтого) достигает I / чтс, по-з Ед шог у, объясняется медленным восстановлением ILjO в темновой стадии, которая лимитирует весь процесс. Подбором более активного катализатора, например, при использовании гомогенизированной коллоидной Pt в присутствии ста-билизируккцих добавок ( поливиниловый спирт, гуммиарабик, дипиридил, фенантролин) сложно добиться увеличения квантового выхода водорода, Тан, в трехкомпонентной С5 стзме акридш-ювый келтый триэтаноламин катадиэа. Но 8, Процесс идет до полного исчезновения донора. Абсолютное количество ввделиззегося Н2 соответствует примерно 20 циклам ка взятуэ Pt ж более 100 циклов на сенсибилизатор. [16]
Для выявления ядер, их структуры и физико-химических особенностей наиболее подходят флуорохромы акридинового ряда, и в первую очередь акридиновый оранжевый, акридиновый желтый, аурофосфин и корифосфин как таковые или в комбинации с берберином и основным фуксином. Эти же флуорохромы связываются с цитоплазмой и ее компонентами, обусловливая, однако, их люминесценцию других цветов или оттенков. Цитоплазменные нуклеопротеиды и рибонуклеиновая кислота ( РНК) частично отмешиваются и дают комплексы с акридиновыми флуорохромами, светящиеся огненно-красным или оранжевым светом. [17]
Для решения второй задачи нами была предложена система состоящая из акцептора электронов ( соли тетразо. Акридиновый Желтый, Флуоресцеян, Пиронин 6Ж и др., а также комплекс Яай. [18]
Хлоргидрат 2 8-диамино - 5-фенил - 3 7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым ( см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [19]
Диамино-3 7-диметилакридин продается обычно в виде формиата, так как солянокислая соль плохо растворима. Он больше известен под названием акридиновый желтый и применяется как краситель основного характера и техническое дезинфицирующее средство против бактерий, вызывающих коррозию железа. Разбавленные растворы имеют интенсивную зеленую флуоресценцию и с азотистой кислотой дают пурпурное окрашивание. [20]
Люминесцентную микроскопию эффективно используют теперь в вирусологии. Особое значение имеют здесь следующие флуорохромы: акридиновый оранжевый, примулин, аурамип, акридиновый желтый и бер-берин. [21]
При этом промежуточным продуктом является ж-аминофенилаурамин. Из отдельных представителей можно отметить следующие. Акридиновый желтый, 3, 3 -диметил - 2, 2 -диаминоакридин, получаемый конденсацией формальдегида с ж-то-луилендиамином основной краситель. [22]
После фильтрования раствор насыщают SO2 для получения сернистого производного по типу реактива Шиффа. Флуоресценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами. Комплекс акридиновый желтый - SCV-ДНК флуоресцирует ярко-желтым светом. [23]
Так, с помощью красителей аурамина или акридинового желтого удается обнаруживать туберкулезные палочки, кори-фосфин позволяет наблюдать палочки дифтерии, а берберин-сульфат - бактерии проказы; риванолом хорошо выделяются плазмодии малярии и некоторые спирохеты. Ничтожные количества бактерий могут быть обнаружены при помощи псевдоизоцианинхлорида, который, не обладая люминесцентной способностью в разведенных растворах, начинает арко светиться, адсорбируясь та поверхности бактерий. После обработки флуорохромами люминесценция родственных бактерий может оказаться примерно одинаковой. Для их различения используют вещества, вызы-вающие тушение люминесценции; таким путем иногда удается ослабить или полностью потушить свечение одних бактерий, оставляя без изменения свечение других. [24]
Акридиновый желтый G ( Бендер, 1889) ( Z; CI 785) является гомологом Профлавина, полученным из лг-толуилендиамина. Аур-ацин G ( By; CI 786) является формиатом Акридинового желтого, а Алмазный фосфин GF ( IG) 7 - 10-метилпроизводным Акридинового желтого. Моноацилдиаминоакридины представляют интерес как фунгисиды. Риванол ( Моргенрот, 1921) - желтый краситель, применявшийся для лечения амебной дизентерии. [25]
Акридиновый желтый G ( Бендер, 1889) ( Z; CI 785) является гомологом Профлавина, полученным из лг-толуилендиамина. Аур-ацин G ( By; CI 786) является формиатом Акридинового желтого, а Алмазный фосфин GF ( IG) 7 - 10-метилпроизводным Акридинового желтого. Моноацилдиаминоакридины представляют интерес как фунгисиды. Риванол ( Моргенрот, 1921) - желтый краситель, применявшийся для лечения амебной дизентерии. [26]
Другим способом получения пигментных вермикулитов может служить окрашивание их водными растворами органических красителей. Технология окраски довольно проста. Расслоенные и отсепарированные чешуйки вермикулита заданной фракции кипятят в течение 3 - 7 час. В качестве красителей использовали метиленовый голубой, акридиновый желтый и анилиновый для хлопчатобумажных тканей и шерсти. [27]
Для достижения постоянной оптической плотности достаточно добавлять 1 мл 0 1 % - ного водного раствора красителея. В условиях экстракционно-фотометрического определения перренат-иона с акридиновым оранжевым не мешают: до 150 мкг Мо, 80 мкг и до 50 мкгЧ в 10 мл водной фазы. Разработана методика определения рения в ренийсодержащих образцах. Соединение Re04 - с акридиновым желтым не экстрагируется дихлорэтаном. [28]