Наличие - галоген
Cтраница 2
Взаимодействие поверхности металла с галоидами приводит к образованию летучих соединений и поэтому наличие галогенов в газовой фазе делает ее весьма агрессивной. Наименее летучими соединениями являются фториды металлов. [16]
Очистка стирола, получаемого из хлорсодержащих веществ, проводится особенно тщательно, так как наличие галогенов ухудшает результаты полимеризации. [17]
Аналогично ситуации, характерной для производных бензола, присоединение нуклео-облегчается пониженной электронной плотностью в а - и у-положениях, что усиливается наличием галогенов в качестве заместителей в этих: и способностью гетероатома участвовать в делокализации отрицательного заряда. Сравнение трех возможных интермедиатов наглядно демонстрирует, что участие гетероатома в делокализации отрицательного заряда невозможно при присоединении нуклеофила по р-положению. Таким нуклеофильное замещение по р-положению характеризуется гораздо скоростью и для практических целей неприменимо. [18]
В судебнохимическом анализе азотная кислота применяется очень часто, а именно в качестве окислителя для минерализации исследуемого биологического материала, для подкисления растворов при анализе на наличие галогенов, нитрования ряда органических соединений, растворения металлов и других целей. Наибольшие количества концентрированной азотной кислоты ( до 300 мл) расходуются на минерализацию органических веществ. [19]
Замещение групп на нуклеофилы уже рассматривалось при обсуждении химии галогенпроизводных, простых эфиров и алканолов, и реакции этих типов протекают как нуклеофильное взаимодействие с насыщенным атомом углерода ( эдектронодефицитный характер этого атома обеспечивается наличием соседнего галогена, кислорода или протонированного кислорода) и разрывом связи С - галоген или С - О. Вероятно, термин насыщенный - не самый лучший термин, если речь идет о электронодефицитном атоме углерода, но тем не менее им можно пользоваться, если считать, что он указывает на наличие четырех заместителей около этого атома. Указанные реакции нуклеофильного замещения протекают достаточно легко ( с препаративной точки зрения), но, конечно, их нельзя отнести к разряду бурно протекающих реакций и они подчас нуждаются в подхлестывании, С другой стороны, ряд реакций производных кислот протекает очень бурно и не требует нагревания. Действительно, в общем верно, что расщепление связи С - С1, С - О или С - N в том случае, если этот атом углерода образует также двойную связь с кислородом, протекает гораздо легче, чем для насыщенных соединений. Подтверждением этого могут служить следующие примеры. [20]
Замещение групп на нуклеофилы уже рассматривалось при обсуждении химии галогенпроизводных, простых эфиров и алканолов, и реакции этих типов протекают как нуклеофильное взаимодействие с насыщенным атомом углерода ( электронодефицитный характер этого атома обеспечивается наличием соседнего галогена, кислорода или протонированного кислорода) и разрывом связи С - галоген или С - О. Вероятно, термин насыщенный - не самый лучший термин, если речь идет о электронодефицитном атоме углерода, но тем не менее им можно пользоваться, если считать, что он указывает на наличие четырех заместителей около этого атома. [21]
Если такую, окисленную с поверхности, петлю из медной проволоки смочить в исследуемом веществе ( или в растворе его), а затем ввести петлю в несветящееся пламя газовой горелки, то при наличии галогена пламя окрашивается в яркий изумрудно-зеленый цвет за счет образования летучих галоидных соединений меди. [22]
Определение углерода и водорода в полимерах проводят на стандартной установке, но в трубку для сожжения перед окислительной зоной помещают в кварцевой лодочке слой серебряного поглотителя серебра длиной 4 - 5 см и нагревают его в электропечи при наличии галогена до 440 - 450 С, а при наличии серы - до 550 С. При этом используют электролитически осажденное или мелкодисперсное серебро. [23]
Если возможно возникновение обеих структур, как в случае [ 3-орсинфталеина ( VIII) [2], более вероятным является образование / i-хиноидной формы. Наличие галогенов, что, например, имеет место в молекуле 2 4 5 7-тетрахлорфлуоресцеина [75] или 2 4 5 7-тетрабромфлуоресцеина ( эозина) [40], приводит, наоборот, к образованию лактонной структуры, так как устойчивая форма указанных выше соединений соответственно обладает телесной окраской или бесцветна. [24]
При 800 С происходит полное окисление углерода и водорода до диоксида углерода и воды, а азота - до диоксида азота. Наличие галогенов, серы и азота не мешает определению, так как продукты окисления серы и галогены полностью задерживаются слоем губчатого серебра, а оксиды азота улавливаются диоксидом марганца вне трубки. Диоксид углерода и воду определяют по привесу поглотительных аппаратов, наполненных аскаритом и ангидроном соответственно; кремний ( при анализе кремний-органических соединений) - по привесу оксида кремния, адсорбированного на кварце в стаканчике для разложения полимера. [25]
Активность барбитуратов повышается с удлинением цепи радикалов и доходит до максимума, если числи углеродов обеих групп достигает семи или восьми. Наличие галогена в боковой цепи или алкшшрованне ичидного азота повышают активность н одновременно сокращают длительность снотворного действия. [26]
Галогены как ориентанты в нафталиновом кольце занимают промежуточное положение между заместителями первого и второго рода. При наличии галогена в положении 1 образуются 4 - и 5-замещенные. [27]
Галогены как ориентанты в нафталиновом кольце занимают промежуточное положение между заместителями первого и второго рода. При наличии галогена в положении 1 образуются 4 - и 5-за-мещенные. [28]
Небольшое количество анализируемого полимера сплавляют в ушке тщательно прокаленной медной проволоки. При наличии галогена пламя окрашивается в зеленый цвет, который обусловлен образованием летучего галогенида меди. [29]
 |
Влияние катионов некоторых металлов на выход З - хлор-2 - гидроксипропановой и щавелевой кислот. [30] |
Страницы: 1 2 3 4